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MODALITY HUB

CAR-T

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 12 篇论文 0 项 III/IV 期

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov、CDE 与 ChiCTR 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该技术路线的国内试验。
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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用于淋系恶性肿瘤治疗的双特异性抗体

Bispecific Antibodies for Lymphoid Malignancy Treatment.

PubMed 2024/12/31 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

双特异性抗体(BsAbs)是一类新型的“即用型”T 细胞重定向药物,能够靶向多种细胞表面抗原。目前正在研究新的抗原靶点,如 CD19 CD3 和 CD30 CD3 或 CD30 CD16,在不同情况下。BsAbs 是当今淋巴瘤最有前景的治疗选择之一,因为它们在重度预处理的 B-NHL 患者中已显示出显著的单一药物活性,且毒性特征可控。

病例报告:衰老作为 CD19 靶向 CAR-T 细胞治疗失败的淋巴瘤患者对帕博利珠单抗耐药的机制

Case report: Senescence as mechanism of resistance to Pembrolizumab in a Lymphoma patient who failed CD19-Targeted CAR-T cell therapy.

PubMed 2022/10/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

PBZ 无法重新激活耗竭的 CAR + T 细胞并赋予持久的临床反应。我们假设这一现象是由于 CAR + T 细胞的衰老表型所致,该表型不允许 PBZ 诱导的再激活和增殖挽救。这一现象,连同 CAR-T 靶点 CD19 的丢失以及非 CAR CD8 + T 细胞向衰老表型的转变,可能共同促成了一种抗肿瘤能力低下的免疫格局。