肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者（N = 84）中位接受过 5 线既往治疗，49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chi
这些发现支持进一步研究再治疗策略和CAR-T后维持治疗方法。
Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。
Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac
总体缓解率（ORR）为61%，包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解，中位无进展生存期（PFS）为4.3个月。
Bispecific antibodies targeting BCMA or GPRC5D are highly effective in relapsed myeloma after CAR T-cell therapy.
这些结果提示，双特异性抗体可作为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者 CAR-T 细胞治疗后复发的标准治疗。
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
FDA Approval Summary: Ciltacabtagene Autoleucel for Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
在 97 例可评估患者中，ORR 为 97.9%[95% 置信区间（CI），92.7-99.7]，严格完全缓解率为 78.4%（95% CI，68.8-86.1）。
Bispecific Antibodies and T-Cell Engagers in Multiple Myeloma.
双特异性抗体重塑了复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的治疗格局，与蛋白酶体抑制剂、IMiDs 和抗 CD38 抗体形成互补，并与靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞形成竞争。
Poor outcomes with BCMA-targeting bispecific antibodies following early relapse from ide-cel: a real-world French study.
抗BCMA BsAb疗效有限，而非BCMA BsAb可能在ide-cel早期复发后提供一种有前景的治疗方法。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
