肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Anti-CD123 CAR-T therapy combined with autologous SCT and venetoclax maintenance in refractory BPDCN ineligible for allogeneic transplantation: a case
患者获得了持续的 MRD 阴性 CR，无病生存期超过 13 个月。
Mechanical Properties Measured by Atomic Force Microscopy Help Evaluate Different Constructions of Re-engineered Chimeric Antigen Receptor-T Models.
尽管嵌合抗原受体-T（CAR-T）在血液系统恶性肿瘤中取得成功，但挑战依然存在，包括在实体瘤中疗效有限、on-off 肿瘤毒性以及 CAR-T 细胞持久性。
Targeting CD123 in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm using allogeneic anti-CD123 CAR T cells.
这些结果提供了临床前原理验证，表明异体UCART123细胞具有强效的抗BPDCN活性。
Efficacy analysis of CAR-T cells against CD123-positive malignant tumors and exploration of the feasibility of combination therapy with venetoclax.
我们回顾性分析了 CD123 CAR-T 细胞在 15 例髓系肿瘤患者中的安全性和疗效（ChiCTR2000041054）。
Immunotherapies Targeting CD123 and CD303: A New Frontier in Treating Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm.
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）是一种罕见且侵袭性的血液系统恶性肿瘤，其特征是 CD123 和 CD303 表面抗原的过表达。
Looking ahead to targeting macrophages by CAR T- or NK-cells in blood cancers.
针对血液系统恶性肿瘤肿瘤微环境免疫抑制状态的新型策略具有重要的临床意义，可能带来生存期延长、生活质量改善以及癌症治疗毒性降低。
Evaluating tagraxofusp for the treatment of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN).
Tagraxofusp 显著改善了新诊断 BPDCN 患者的治疗格局，并推动了针对 CD123 的各种策略的研究和增强，例如抗体-药物偶联物和抗 CD123 CAR-T 细胞。然而，复发/难治性疾病和 BPDCN 的中枢神经系统受累仍然是治疗挑战。作者建议医疗保健提供者考虑多药临床试验方法，并为所有 BPDCN 患者提供充分的中枢神经系统预防。
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