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CAR-T

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靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

PubMed 2026/06/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效,提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

86.5分
★★★★★

面向胶质母细胞瘤治疗的下一代 CAR-T 细胞工程改造:受体设计、抗原靶向与治疗持久性创新综述

Engineering next-generation CAR-T cells for glioblastoma treatment: a review of innovations in receptor design, antigen targeting, and therapeutic per

PubMed 2026/09/13 发表Int ImmunopharmacolQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GBM)仍是成人中最具侵袭性的原发性恶性脑肿瘤,其特征为预后差、显著的瘤内异质性以及高度免疫抑制的肿瘤微环境(TME)。

82.5分
★★★★☆

按需表达 GLUT3 增强胶质母细胞瘤临床前模型中 CAR-T 细胞的代谢适应性及抗肿瘤疗效

On-demand GLUT3 expression augments CAR T cell metabolic fitness and antitumor efficacy in preclinical models of glioblastoma.

PubMed 2026/04/15 发表Sci Transl MedQ1 · IF 15.6(JCR 2025)

CAR-T 细胞(CAR T细胞)疗法在血液系统恶性肿瘤中的临床成功,推动了其在难治性实体瘤中的应用,包括胶质母细胞瘤(GBM)。

82.4分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

通过大规模 CRISPRi 筛选鉴定增强靶向 B7-H3 的 CAR-T 细胞治疗胶质母细胞瘤的遗传修饰因子

Identification of genetic modifiers enhancing B7-H3-targeting CAR T cell therapy against glioblastoma through large-scale CRISPRi screening.

PubMed 2024/04/01 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

我们的研究凸显了基于 CRISPR 的基因筛选在探究肿瘤-CAR T 相互作用方面的能力,并鉴定出肿瘤细胞中可成药的潜在靶点,这些靶点赋予肿瘤细胞对 CAR T 细胞杀伤的耐药性。

63.6分
★★★☆☆

基于 CAR-T 细胞的 CD317 靶向作为抗胶质母细胞瘤的新型免疫治疗策略

Chimeric antigen receptor T cell-based targeting of CD317 as a novel immunotherapeutic strategy against glioblastoma.

PubMed 2023/11/02 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

这些数据揭示了CD317-CAR T细胞疗法在抗胶质母细胞瘤方面具有前景广阔的作用,值得进一步评估,以将这一免疫治疗策略转化为临床神经肿瘤学应用。

63.3分
★★★☆☆