为肝细胞癌武装 GPC3 CAR T 细胞：多少才足够，下一步是什么？

Armouring GPC3 CAR T cells for hepatocellular carcinoma: how much is enough and what comes next?

CPNE1 通过 STAT3-TGF-β信号通路促进肝细胞癌的干性并赋予其对 GPC3 CAR-T 细胞治疗的耐药性

CPNE1 promotes stemness and confers resistance to GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma via the STAT3-TGF-β signaling pathway.

这些发现表明CPNE1是HCC进展和免疫抑制的关键调控因子，突显了CPNE1-STAT3-TGF-轴作为HCC中有前景的治疗靶点。

用于肝细胞癌的 GPC3 特异性 dnTGFβRII 装甲 CAR T 细胞

GPC3-specific dnTGFβRII-armoured CAR T cells for hepatocellular carcinoma.

这些结果表明C-CAR031在重度经治的晚期HCC患者中具有可控的安全性特征和令人鼓舞的抗肿瘤活性。

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局，并正在被探索用于实体瘤，但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

以实体瘤特征为门控的超声预处理引导 CAR-T 治疗

Ultrasound priming gated by solid tumor hallmarks to guide CAR-T therapy.

CAR-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中高度有效，但在实体瘤中仍面临挑战。

阻断 CLCF1-CNTFR 轴增强 GPC3 CAR-T 细胞治疗肝细胞癌的疗效

Blockade of the CLCF1-CNTFR axis enhances the efficacy of GPC3 CAR-T cell therapy in hepatocellular carcinoma.

肝细胞癌（HCC）具有深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME），该微环境限制了免疫检查点阻断和 CAR-T 细胞治疗的疗效。

RNA 解旋酶 SKIV2L 通过重编程肝细胞癌的精氨酸代谢阻碍肿瘤免疫

RNA helicase SKIV2L impedes tumor immunity by reprogramming arginine metabolism of hepatocellular carcinomas.

我们的研究结果发现了一条新的c-Myc-SKIV2L-精氨酸代谢轴，该轴驱动HCC进展和免疫逃逸。靶向SKIV2L可重编程TME并重新激活抗肿瘤免疫，为克服HCC中对CAR T细胞疗法等免疫治疗的耐药性提供了一种有前景的治疗策略。

多组学驱动的精准策略克服胃肠道恶性肿瘤中 CAR-T 治疗的局限性

Multi-Omics-Enabled Precision Strategies for Overcoming CAR-T Therapy Limitations in Gastrointestinal Malignancies.

胃肠道恶性肿瘤，包括胃癌、结直肠癌、肝细胞癌和胰腺导管腺癌，仍然是全球范围内癌症相关发病率和死亡率的主要原因。

靶向抑制 Nrf2 增强抗肿瘤免疫并提高肝细胞癌免疫治疗疗效

Targeted inhibition of Nrf2 potentiates antitumor immunity and enhances the efficacy of immunotherapy in hepatocellular carcinoma.

我们的发现提供了一种通过阻断 Nrf2 来增强 HCC 免疫治疗的新策略，这有可能解决当前 HCC 免疫治疗中观察到的低响应率问题。

肝细胞癌的嵌合抗原受体治疗

Chimeric antigen receptor therapy for hepatocellular carcinoma.

将 CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功经验应用于实体瘤，已成为当前研究活动的重点。