Arlocabtagene autoleucel:一种用于重度预治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的靶向 GPRC5D CAR-T 细胞疗法
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Arlocabtagene autoleucel: a GPRC5D-targeted CAR T-cell therapy for heavily pretreated relapsed/refractory multiple myeloma.
患者(N = 84)中位接受过 5 线既往治疗,49% 既往接受过 B 细胞成熟抗原靶向治疗。
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中,与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤(MM)的治疗格局已发生深刻变革,高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。
First-line Therapy in Newly Diagnosed Multiple Myeloma.
未标注:一线多发性骨髓瘤治疗已从美法仑-泼尼松方案演进为包含蛋白酶体抑制剂、免疫调节药物、抗CD38单克隆抗体和自体干细胞移植的四联方案,显著改善了生存。
Multiple Myeloma: 2026 Update on Diagnosis, Risk-Stratification and Management.
风险分层:高危多发性骨髓瘤定义为存在 del(17p)、p53 突变或双等位基因 del(1p);t(4;14)、t(14;16)、t(14;20) 合并 gain(1q) 或 del(1p);或 gain(1q) 合并 del(1p)。
FDA Approval Summary: Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Triple-Class-Exposed, Relapsed or Refractory Multiple Myeloma.
批准基于KarMMa-3,一项在386名患者中进行的随机、开放标签试验。
Two decades of progress, persistent inequity: national trends in multiple myeloma mortality in the United States, 1999-2024.
美国MM死亡率在过去25年中大幅下降,2012年后改善加速,这与新型疗法的影响一致。然而,按种族、性别、年龄、地理和城乡划分的重大不平等仍然存在,并预计将持续至2034年。缩小这些差异不仅需要持续的治疗进展,还需要公平的医疗可及性、更早的诊断,以及改善服务不足人群在临床研究中的代表性。
Relapsed/refractory multiple myeloma with extramedullary plasmacytomas successfully rechallenged with humanized B-cell maturation antigen-directed chi
这些发现支持进一步研究再治疗策略和CAR-T后维持治疗方法。
Bispecific Antibodies as Bridging to BCMA CAR-T Cell Therapy for Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
本研究证明了 BT 联合 BsAbs 用于 RRMM 中 CAR-T 细胞治疗的可行性和疗效。
Navigating the Post-BCMA/GPRC5D Landscape: Efficacy of Selinexor, Bortezomib, and Dexamethasone After Sequential Immunotherapy Failure in Penta-Refrac
总体缓解率(ORR)为61%,包括1例完全缓解、5例非常好的部分缓解和5例部分缓解,中位无进展生存期(PFS)为4.3个月。
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