肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Enhanced antitumoral activity of the academic CAR-T ARI0002h against normal and low BCMA-expressing myeloma cells after incorporating a transmembrane
将 CD28-TMD 整合到 ARI0002h CAR 中可增强肿瘤控制，即使在靶抗原下调的复发模型中也是如此，从而提供更好的长期疾病管理。该修饰增强了对 BCMA 表达正常和降低的 MM 肿瘤细胞系的效力，表现出更优的代谢耐力和体内活性。
CXCR4-modification enhances CAR-T efficacy by improving tumor tracking and bone marrow homing in B-cell malignancies.
这些发现支持将 CXCR4 修饰作为提高 CAR-T 细胞治疗血液系统 B 细胞恶性肿瘤疗效的策略，值得进一步临床研究。
Challenges and limitations of chimeric antigen receptor T-cell therapies in solid tumors: why are approvals restricted to hematologic malignancies?
CAR-T 细胞治疗彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，提供了一种高度个体化且强效的免疫治疗手段。
BCMA/CD19 dual-targeting CAR T-cell therapy in older patients with newly diagnosed multiple myeloma: a phase 1 study.
CAR-T 细胞疗法尚未在老年新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）患者中常规开展研究，因此我们评估了 AZD0120 作为 70 岁 MM 患者一线治疗的效果。
Bendamustine-based lymphodepletion prior to CAR T-cell therapy: a systematic review.
共纳入 18 项研究，涵盖 1400 余例患者。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
From CAR-T to CAAR-T: redefining targeting strategies in B-cell malignancies through idiotype-directed cellular therapy.
CAR-T 细胞疗法已改变了部分血液系统恶性肿瘤的治疗格局，尤其是复发/难治性大 B 细胞淋巴瘤、B 细胞急性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤。
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19靶向CAR-T疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为5-18例患者）中实现了深度B细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；
Characterization of Histologic Spectrum and T-Cell Clonality in Immune Effector Cell-Associated Enteritis.
我们的发现提示IEC相关小肠结肠炎具有一系列组织病理学特征，其特征为一种复合组织学特征，可能进展为非典型淋巴细胞增多，常与克隆性T细胞扩增相关。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
