借力推动前列腺癌 CAR-T 细胞治疗进展
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的嵌合抗原受体(CAR)T 疗法。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Piggybacking toward Progress for CAR T-Cell Therapy in Prostate Cancer.
P-PSMA-101 是一款首创的、富集干细胞记忆 T 细胞的、靶向前列腺特异性膜抗原(PSMA)的嵌合抗原受体(CAR)T 疗法。
Phase I Trial of P-PSMA-101 CAR T Cells in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
P-PSMA-101 CAR T细胞的强劲扩增导致了毒性,但也在mCRPC患者中产生了持久缓解。未来CAR T疗法的试验可能会从这种非病毒工程、TSCM细胞富集策略的结果中获得启示。参见Lee等人第3417页的相关评论。
Targeting PPP1R14B overcomes immunotherapy resistance in prostate cancer by restoring CD8(+) T-cell infiltration via the Nrf2/CX3CL1 axis.
前列腺癌(PCa)通常呈免疫“冷”状态,这限制了免疫治疗的有效性,本研究旨在识别驱动这种免疫抑制表型的关键基因,并评估其治疗潜力。
Emerging evidence for sequencing and combining PSMA-based therapies in prostate cancer.
前列腺特异性膜抗原(PSMA)在前列腺癌细胞中相对于其他细胞呈上调表达。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。
Chimeric antigen receptor-engineered (CAR)-T cell therapy for metastatic prostate cancer.
转移性前列腺癌与生存率显著降低相关,往往提示疾病表型更具侵袭性,对常规治疗的反应性下降。
PSMA-directed CAR-T cell therapy for metastatic castration-resistant prostate cancer: a next-generation engineering perspective on stem cell-derived i
前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中的临床转化已陷入关键僵局。
GITRL enhances cytotoxicity and persistence of CAR-T cells in cancer therapy.
我们的结果表明,GITRL的过表达对于改善基于CAR-T细胞的人类实体瘤免疫治疗具有重要意义。
Zoledronic acid enhances the antitumor efficacy of the PSMA CAR-T cells for bone tumors, but impedes the ability to control metastases of prostate can
我们的研究表明,在结合CAR-T细胞疗法治疗前列腺癌时,有必要平衡ZOL的贡献。
Targeting advanced prostate cancer with STEAP1 chimeric antigen receptor T cell and tumor-localized IL-12 immunotherapy.
前列腺六跨膜上皮抗原 1(STEAP1)是前列腺癌治疗靶向的细胞表面抗原。
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