肿瘤细胞治疗研究
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FOR RESEARCH
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
Gene-based immunotherapy in osteosarcoma: from oncolytic vectors to engineered immune cells.
然而，免疫检查点阻断在未经选择的骨肉瘤患者中疗效有限：在SARC028研究中，22例接受pembrolizumab治疗的骨肉瘤患者中仅观察到1例客观缓解。
Reprogramming adoptive cell therapy for osteosarcoma: engineering, vaccination, and tumor microenvironment remodeling.
骨肉瘤仍是治疗上的重大挑战，尤其是对于复发、难治或转移性疾病的患者。
Precision targeting of rhabdomyosarcoma by combining primary CAR NK cells and radiotherapy.
本研究为 EGFR-CAR NK 细胞作为 RMS 的一种有前景的免疫疗法提供了概念验证，尤其是与放疗联合使用时，可克服实体瘤的障碍。
Circumventing resistance within the Ewing sarcoma microenvironment by combinatorial innate immunotherapy.
我们的临床前研究表明，通过先天免疫系统进行的免疫疗法，即结合靶向肿瘤的 CAR-NK 细胞与 IL-15 激动剂和 CD47 阻断，是一种有前景的新型治疗方法，可用于靶向 MCAM 高恶性转移性 ES。
Natural Killer Cells in Paediatric Soft Tissue Sarcomas: A Systematic Review.
NK 细胞在 pSTS 中显示出令人鼓舞的临床前活性，尽管这方面可获得的证据在很大程度上以 RMS 研究为主。
Non-viral TcBuster transposon engineering of CD70-CAR natural killer cells for the treatment of osteosarcoma.
骨肉瘤（OSA）是儿童和青少年中最常见的原发性骨肿瘤，但 40 多年来其结局基本没有改变。
Enhancement of anti-sarcoma immunity by NK cells engineered with mRNA for expression of a EphA2-targeted CAR.
该研究为 EphA2 靶向 CAR-NK 细胞治疗在一系列儿童肉瘤中的临床评价提供了基础依据。
Bortezomib promotes the TRAIL-mediated killing of resistant rhabdomyosarcoma by ErbB2/Her2-targeted CAR-NK-92 cells via DR5 upregulation.
治疗耐药与免疫逃逸是转移性横纹肌肉瘤（RMS）的标志，凸显了针对该疾病的治疗药物作为儿童肿瘤学关键挑战的迫切医疗需求。
ErbB2 (HER2)-CAR-NK-92 cells for enhanced immunotherapy of metastatic fusion-driven alveolar rhabdomyosarcoma.
这些发现支持进一步开发 NK-92/5.28.z 细胞作为现货型免疫疗法用于治疗转移性 RMS。
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