肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Circumventing Ewing sarcoma tumor microenvironment resistance by IL1RAP CAR-modified TGFβ1-imprinted natural killer cells in combination with IL-15 ag
我们的临床前数据表明，利用靶向肿瘤的TGFβ1印记IL1RAP-CAR-NK细胞，联合IL-15激动剂和抗GD2抗体所进行的组合性先天免疫治疗，是一种有前景的针对转移性/复发性/难治性ES的新型治疗策略。
Constitutive IL-7 signaling promotes CAR-NK cell survival in the solid tumor microenvironment but impairs tumor control.
C7R在不依赖外源性信号的情况下促进了CAR-NK细胞在恶劣TMEs中的存活，但在体内导致抗肿瘤功能不佳。我们的数据揭示了持续性IL-7信号传导对CAR-NK细胞的有害作用，并为在尝试增强CAR-NK细胞抗肿瘤活性时合理应用细胞因子信号提供了见解。
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
Locoregional and systemic adoptive cellular therapies for pediatric brain tumors: a systematic review of CAR‑T, TCR‑engineered T cells, and NK cell st
检索获得324条记录；去除103条重复记录；筛选221篇标题和摘要；审阅180篇全文；由两名独立评价者提取34项研究。
TIGIT Affects CAR NK-cell Effector Function in the Solid Tumor Microenvironment by Modulating Immune Synapse Strength.
我们的研究强调了TIGIT在调节CAR-NK活性中的非经典作用，这可能为克服TIGIT等抑制性NK受体、提高CAR-NK对实体瘤的疗效提供策略指导。
SLC1A5 augmentation bypasses NK cell transduction barriers to deliver complex CAR payloads.
对人 NK 细胞进行可重复且高效的基因工程改造，仍是下一代嵌合抗原受体（CAR）疗法面临的主要挑战，尤其是对于含多个质粒和转基因的较大构建体。
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
CD44v6, STn & O-GD2: promising tumor associated antigens paving the way for new targeted cancer therapies.
靶向治疗是当今肿瘤学的最先进手段，每年都有新的肿瘤相关抗原（TAA）被开发用于临床前研究和临床试验，但其中真正改变治疗格局的很少。
Therapeutic effects against high-grade glioblastoma mediated by engineered induced neural stem cells combined with GD2-specific CAR-NK.
PBMC来源的iNSCs TK在体外和体内均显示出显著的肿瘤趋向性迁移和对GCV的有效抗肿瘤活性。此外，与GD2NK92联合使用时，iNSCs TK的治疗效果显著提高，延长了荷瘤动物模型的中位生存期。
Anti-tumor efficacy of anti-GD2 CAR NK-92 cells in diffuse intrinsic pontine gliomas.
我们的研究证明了GD2-CAR NK-92细胞用于DIPG过继性免疫治疗的潜力和安全性。该疗法的安全性和抗肿瘤效果有待在未来的临床试验中进一步证实。
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