TP53 缺失通过上调 NF-κB-IFN-β-MHC-Ia 信号促进骨肉瘤对 NK 细胞的抵抗
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
TP53 Loss Elevates NF-κB-IFN-β-MHC-Ia Signaling to Promote NK Cell Resistance in Osteosarcoma.
TP53失活是骨肉瘤(OS)发生中的关键事件,也是其侵袭性的基础,但其在肿瘤-免疫相互作用中的作用仍知之甚少。
Potential Applications of the Tetrahedral Framework Nucleic Acid in Orthopaedics.
四面体框架核酸(tFNA)是一类特殊的三维DNA纳米结构,具有精确自组装、结构刚性、可编程性和优异的生物相容性。
Tumor-Secreted Extracellular Vesicles Counteract Therapy Response by Triggering Inflammatory Mesenchymal Stem Cell Development.
我们的观察结果确立了iMSCs是导致耐药性的主要因素,揭示了EVs是触发iMSC发展的因素,并强调了一种有前景的联合策略,以提高骨癌患者的治疗反应。
USP1 inhibition suppresses the progression of osteosarcoma via destabilizing TAZ.
综合来看,我们的结果揭示了 USP1 在 OS 中发挥作用的新分子机制,以及 ML323 作为 OS 临床治疗策略的潜在作用。
Oncolytic virus therapy for osteosarcoma: mechanisms, opportunities, and challenges.
已报道令人鼓舞的临床前证据:VSV-IFN-NIS在犬OS模型中实现了约35%的长期生存率,协同联合方案已显示出超过70%的肿瘤抑制率。
Hsa_circ_0003611 hinders the transformation of mesenchymal stem cells into osteosarcoma cells through suppressing MYC by IGF2BP3 via m(6)A modificatio
这些发现突出了hsa_circ_0003611在MSCs向OS细胞转化中的作用,并为OS治疗提供了新的靶点和策略。
Engineering Study on Targeted Therapy of Osteosarcoma Using Tripterine Loaded Polydopamine Mesoporous Microspheres Combined with Photothermal Therapy.
MPDA-PEG-CLT 显著提高了雷公藤红素的靶向递送效率,促进骨肉瘤细胞的线粒体凋亡,与光热治疗协同清除肿瘤,并改善病灶的骨组织微环境。
Advances in cell therapy for orthopedic diseases: bridging immune modulation and regeneration.
骨科疾病因其高患病率、致残性影响以及有限的治疗选择,给公共卫生带来了重大挑战。
Single-Cell Transcriptomic Analysis of Chemotherapy-Induced Changes in Osteosarcoma With a Pyroptosis-Related Gene-Based Prognostic Model.
本研究强调了化疗对骨肉瘤细胞亚群和肿瘤微环境的影响。
Mesenchymal Stem Cell Derived Exosomes as Nanodrug Carrier of Doxorubicin for Targeted Osteosarcoma Therapy via SDF1-CXCR4 Axis.
我们的结果表明,MSC 来源的 Exo 可作为优良的纳米载体,用于在骨肉瘤中特异且高效地递送化疗药物 Dox,从而增强对骨肉瘤的毒性并降低心脏组织中的毒性。我们进一步证明,Exo 的靶向能力源于 MSC 来源外泌体通过 SDF1-CXCR4 轴对骨肉瘤细胞的趋化作用。
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