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造血干细胞

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 3 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 0 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该技术路线的国内试验。
你可以查看「国内在招试验」,或到「全球试验」扩大查找范围。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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病例报告:未经编辑的同种异体 CAR-T 细胞桥接无预处理造血干细胞移植治疗一例难治性伯基特淋巴瘤患儿

Case Report: Unedited allogeneic chimeric antigen receptor T cell bridging to conditioning-free hematopoietic stem cell transplantation for a child wi

PubMed 2023/09/06 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

未经编辑的 HLA 配型相合异体 CAR-T 细胞疗法可能是复发/难治性 BL 患儿的一种创新、有效且安全的治疗选择,且未出现明显急性 GVHD。

47.2分
★★★☆☆
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儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T 细胞。

46.9分
★★★☆☆
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B 细胞淋巴瘤中 CAR-T 细胞治疗后复发的治疗策略

Treatment strategies for relapse after CAR T-cell therapy in B cell lymphoma.

PubMed 2024/01/12 发表Front PediatrQ2 · IF 2.2(JCR 2025)

CAR-T19 细胞疗法已获美国食品药品监督管理局批准,用于初始治疗后 12 个月内复发或对一线治疗难治的患者。

32.0分
★☆☆☆☆
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