肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Targeted extracellular vesicle-photoimmunotherapy remodels stromal-immune microenvironment to boost chemo-immunotherapy in preclinical models.
实体瘤，尤其是胰腺导管腺癌（PDAC），会激活静止的成纤维细胞转化为癌症相关成纤维细胞（CAF），从而生成致密的促结缔组织增生性基质。
Exosomal CircGANAB promotes cancer progression and immunotherapy resistance by degrading interacting RNAs and limiting T cell infiltration in pancreat
circGANAB的上调在PDAC中作为新型诊断生物标志物具有广阔前景。CircGANAB通过降解相互作用的RNA促进PDAC肿瘤生长、转移和免疫治疗耐药。这些结果凸显了circRNA在肿瘤微环境中的重要性以及circRNA-RNA相互作用基因调控机制在肿瘤发生和进展中的基础作用。
Design of nano-delivery systems for pancreatic cancer immunotherapy.
胰腺癌常被称为“癌症之王”，由于大多数病例确诊时已处于晚期，它对公共卫生构成了严重威胁。
Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.
NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。
CLDN18.2 CAR-derived Extracellular Vesicle Immunotherapy Improves Outcome in Murine Pancreatic Cancer.
胰腺导管腺癌（PDAC）仍然是最致命的恶性肿瘤之一，目前尚无有效的治疗选择。
Mesenchymal Stem Cell Exosome-Mediated Delivery of Paclitaxel for Pancreatic Cancer Therapy.
这些研究结果表明，MSC 来源的外泌体能够高效地包裹并递送 PTX，从而增强其抗肿瘤疗效。
Engineered immune cells and extracellular vesicles target tumour microenvironment barriers in solid tumour immunotherapy.
这些因素共同显著限制了效应淋巴细胞的浸润、持续存在和细胞毒性功能。
HypoxamiRs in pancreatic cancer: master regulators of the hypoxic tumor microenvironment.
胰腺癌（PC）的特征是侵袭性进展、化疗耐药和免疫逃逸，这在很大程度上由其缺氧肿瘤微环境（TME）所驱动。
Current advances in immunotherapy for KRAS-Mutant pancreatic cancer.
胰腺导管腺癌（PDAC）是最具侵袭性的胃肠道肿瘤之一，超过 90% 的病例携带 KRAS 基因突变。
Exosome-mediated triple drug delivery enhances apoptosis in pancreatic cancer cells.
经 iEXO-DG-ICG 处理后，肿瘤细胞中 galectin-9 的蛋白表达下降了 79%，CD8⁺ T 细胞和 IFN-γ⁺CD8⁺ T 细胞比例升高，而调节性 T 细胞比例下降。
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