体内 CRISPR 筛选揭示可提高实体瘤模型中 CAR-T 细胞疗效的潜在靶基因
An in vivo CRISPR screen unveils promising target genes to improve CAR-T cell efficacy in a solid tumor model.
这些结果表明，某些基因编辑策略可能对 CAR-T 细胞持久性产生有益、中性甚至有害的影响，具体取决于特定条件。
81.6分
★★★★☆
站内排序·非疗效
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
基因编辑
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →多重基因编辑策略构建对实体瘤疗效更优的异体 EGFR 靶向 CAR-T 细胞
Multiplex gene-editing strategy to engineer allogeneic EGFR-targeting CAR T-cells with improved efficacy against solid tumors.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞已在血液系统癌症患者中诱导出显著的临床反应。
74.1分
★★★★☆
站内排序·非疗效
肿瘤 PKCδ在 EGFR 突变非小细胞肺癌中引发免疫排斥
Tumor PKCδ instigates immune exclusion in EGFR-mutated non-small cell lung cancer.
这些发现揭示，PKCδ是诱导炎症性肿瘤的关键开关，并因此增强 ICB 疗法在 EGFR 突变肺癌中的疗效。这为针对难治性肿瘤应用免疫治疗开辟了新途径。
46.9分
★★★☆☆
站内排序·非疗效