CRISPR 介导构建肿瘤相关抗原缺陷的 Raji 平台以研究 CAR-T 细胞治疗中的抗原丢失 CRISPR-mediated generation of a tumor-associated antigen-deficient Raji platform to investigate antigen loss in CAR-T cell therapy. PubMed 2025/09/29 发表Front Genome EdQ1 · IF 5.9(JCR 2025) 靶点:CD19靶点:CD20靶点:CD22技术:CAR-T技术:基因编辑淋巴瘤
解析 MYC 介导的对传统抗体与 T 细胞重定向治疗性抗体的逃逸机制 Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies. PubMed 2024/11/11 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025) 靶点:CD19靶点:CD20靶点:CD38技术:NK 细胞技术:基因编辑技术:双特异性抗体
B 细胞急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗 CAR-T Cell Therapy in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. PubMed 2024/01/01 发表Mediterr J Hematol Infect DisQ3 · IF 2.3(JCR 2025) 人群:儿童人群:成人靶点:CD19靶点:CD20靶点:CD22技术:CAR-T技术:基因编辑