CAR-T 细胞治疗在急性髓系白血病中的突破:ASH 2024 更新
Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。
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Breakthroughs of CAR T-cell therapy in acute myeloid leukemia: updates from ASH 2024.
尽管嵌合抗原受体(CAR)T 细胞疗法已经彻底改变了淋巴系统恶性肿瘤的治疗格局,但其最大的挑战仍在于急性髓系白血病(AML)的治疗。
To BE or to PE: Prime editors provide more choices for epitope-editing-based immunotherapy.
表位编辑是一种有前景的策略,可保护造血细胞免受免疫治疗的清除。
Epitope prime editing shields hematopoietic cells from CD123 immunotherapy for acute myeloid leukemia.
为提高精确性,我们优化了先导编辑,使 HSPCs 中的编辑效率从 5.9% 提升至 78.9%。
Epitope-engineered human hematopoietic stem cells are shielded from CD123-targeted immunotherapy.
使用单克隆抗体(mAb)、抗体药物偶联物(ADC)、T细胞衔接器(TCE)或嵌合抗原受体(CAR)细胞靶向清除转化或失调的细胞,对血液系统疾病非常有效。
Allogeneic TCRαβ deficient CAR T-cells targeting CD123 in acute myeloid leukemia.
这些结果表明UCART123代表了一种针对AML的现成治疗方法。
CAR-T and CAR-NK cell therapies in AML: breaking barriers and charting the future.
利用 CD123 和 CD33 等抗原的 CAR-T 细胞已展现出早期临床成功,在复发/难治性(R/R)急性髓系白血病中完全缓解率高达 66%。
CRISPR/Cas9-engineered universal CD123/B7-H3 tandem CAR-T cell for the treatment of acute myeloid leukemia.
该研究结果解决了急性髓系白血病治疗中的肿瘤抗原逃逸问题,规避了与自体 CAR-T 细胞疗法相关的某些局限,并为急性髓系白血病的治疗提供了新的见解和策略。
Preclinical advances and mechanistic insights of CAR-T therapy for acute myeloid leukemia: from target iteration to microenvironment regulation.
本综述系统总结了CAR-T疗法治疗AML的临床前进展及机制基础,聚焦于两大核心瓶颈。
Chimeric antigen receptor (CAR) modified T Cells in acute myeloid leukemia: limitations and expectations.
急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液肿瘤,尽管新型疗法不断出现,预后仍然不佳。
Targeted and epigenetic therapies for acute myeloid leukemia treatment.
本文全面概述了急性髓系白血病(AML)的靶向治疗和表观遗传治疗,强调其在推进治疗策略中的作用。
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