非病毒纳米颗粒体内工程化 CAR 免疫细胞

In vivo engineering of CAR immune cells by nonviral nanoparticles.

CRISPR 基因组编辑与白血病免疫治疗的未来

CRISPR Genome Editing and the Future of Leukaemia Immunotherapy.

虽然碱基编辑在精确性和功能保留方面表现优异，但当需要完全基因敲除时，CRISPR-Cas9 仍是首选。

自相残杀效应驱动的未经编辑 CD7 CAR-T 细胞在 T 细胞白血病中的多组学分析与临床前疗效

Multi-omic profiling and preclinical efficacy of fratricide-driven, unedited CD7 CAR-T cells in T-cell leukemia.

这些数据支持调整标准生产方案以克服自相残杀的可行性，并证明可规模化、未经编辑的 UMCG-001 细胞用于治疗 T 细胞恶性肿瘤的临床转化潜力。

CAR 在非 B 细胞恶性肿瘤中停滞了吗？我们身处何处，又将去向何方？

Have CARs stalled for non-B-cell malignancies? Where are we, and where are we going?

CD7 CAR-T 治疗：当前进展、改进与困境

CD7 CAR-T therapy: current developments, improvements, and dilemmas.

非基因编辑 CD7 CAR-T 细胞治疗 CD7(+) Sézary 综合征的病例报告：临床前验证与首次人体应用

Case report of non-gene editing CD7 CAR T cell therapy in CD7(+) Sézary syndrome: preclinical validation and first-in-human use.

我们的 CD7-RTX CAR-T 疗法在 1 例 CD7⁺ r/r SS 患者中展现出卓越的安全性和疗效。

靶向 CCR9 和 CD1a 的 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病

CAR-T cells targeting CCR9 and CD1a for the treatment of T cell acute lymphoblastic leukemia.

SOHO 最新进展与下一步问题 | CD7 CAR-T 治疗 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：临床进展与未来方向

SOHO State of the Art Updates and Next Questions | CD7 CAR-T Therapy for Treating CD7-Positive Hematological Malignancies: Clinical Advances and Futur

病例报告：化疗后序贯使用逆转录病毒载体的抗 CD7 CAR-T 细胞治疗 T 细胞急性淋巴细胞白血病 1 例

Case report: The case of T-cell acute lymphoblastic leukemia treated with chemotherapy followed by anti-CD7 CAR-T cells using retroviral vector.

CD7 CAR-T 细胞疗法治疗血液系统恶性肿瘤的疗效与安全性：系统综述与荟萃分析

The efficacy and safety of CD7 chimeric antigen receptor T-cell therapy for hematologic malignancies: a systematic review and meta-analysis.

我们的研究证实了 CD7 CAR-T 细胞的疗效和安全性，并为后续治疗提供了研究方向。