无标记代谢成像监测 CAR-T 细胞的适应性
Label-free metabolic imaging monitors the fitness of chimeric antigen receptor T cells.
由于免疫抑制性肿瘤微环境和复杂的生产工艺，实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗面临挑战。
71.5分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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全部条目 →放射性药物治疗产生的低剂量辐射增强 GD2 TRAC-CAR T 细胞在局限性神经母细胞瘤中的疗效
Low-dose radiation by radiopharmaceutical therapy enhances GD2 TRAC-CAR T cell efficacy in localized neuroblastoma.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞对包括神经母细胞瘤在内的实体瘤疗效有限。
68.5分
★★★☆☆
I 类 HDAC 抑制增强 CRISPR 工程化 CAR T 细胞在神经母细胞瘤中的干细胞样记忆特性
Class I HDAC inhibition enhances the stem-like memory properties of CRISPR-engineered CAR T cells in neuroblastoma.
这些发现表明，在难治性儿童实体瘤的治疗中，于CRISPR工程化CAR T细胞制备过程中使用西达本胺，可能增强其持久性，同时保留naive表型。
66.4分
★★★☆☆
无病毒 CRISPR 将嵌合抗原受体敲入 KLRC1 产生强效 GD2 特异性 NK 细胞
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过CRISPR-Cas9精确破坏NK细胞内的抑制性信号传导，同时表达CAR，从而生成针对HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
65.9分
★★★☆☆
同源非依赖靶向插入（HITI）支持定向 CAR 敲入与高效临床规模 CAR-T 细胞制备
Homology-independent targeted insertion (HITI) enables guided CAR knock-in and efficient clinical scale CAR-T cell manufacturing.
我们的工作提供了一种利用纳米质粒DNA将CAR引导插入原代人T细胞的新平台，并具有提高CAR-T细胞疗法可及性的潜力。
62.9分
★★★☆☆
可诱导实体瘤消退的无病毒 CRISPR-CAR T 细胞的制备与表征
Production and characterization of virus-free, CRISPR-CAR T cells capable of inducing solid tumor regression.
本研究利用无病毒基因组编辑技术生成具有TRAC靶向CAR的CAR T细胞，这可为制造用于治疗癌症（包括实体瘤）的CAR T细胞提供参考。
62.5分
★★★☆☆
精准医学在神经母细胞瘤中的作用：靶向治疗与个体化方法——叙述性综述
The Role of Precision Medicine in Neuroblastoma: Targeted Therapies and Personalized Approaches-A Narrative Review.
精准医学通过提高诊断特异性和治疗效果并降低毒性，改变了神经母细胞瘤的治疗。在新兴策略中，ALK靶向治疗和抗GD2免疫治疗显示出强大的临床潜力，尽管仍需进一步验证以改善患病儿童的生存率和生活质量。
60.9分
★★★☆☆
GD2-CAR NK-92 细胞抗神经母细胞瘤细胞活性不受 TIGIT 敲除影响
GD2-CAR NK-92 cell activity against neuroblastoma cells is insusceptible to TIGIT knockout.
我们已表明，除了 PVR/PVRL2 与 TIGIT 在抗 NB 工程化免疫效应细胞上的相互作用外，多效性配体似乎也具有相关性。
52.1分
★★★☆☆
PRDM1 是 NKT 细胞中枢记忆程序和效应功能的关键调控因子
PRDM1 Is a Key Regulator of the NKT-cell Central Memory Program and Effector Function.
自然杀伤T细胞（NKTs）是癌症免疫治疗的一个有前景的平台，但参与调控NKT治疗活性的基因很少被确定。
51.4分
★★★☆☆
使用 Cas9-CLIPT 将大转基因高效非病毒整合至人 T 细胞
Efficient nonviral integration of large transgenes into human T cells using Cas9-CLIPT.
与线性化 dsDNA 相比，Cas9-CLIPT 纳米质粒产生的精确敲入率最高可达 1.7 倍，在抑制非同源末端连接时效率可达 60%。
51.0分
★★★☆☆