肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.
LRIG2通过LAMP1-STAT3通路抑制NK诱导的GSDME介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于NK细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使LRIG2成为潜在的生物标志物和治疗靶点。
Universal CAR-T cell therapy: mechanisms and evasion strategies of bidirectional immune rejection.
尽管自体嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已经彻底改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但其广泛临床应用仍受到制造周期漫长、成本高昂以及患者来源细胞质量参差不齐的制约。
T cells dressed up with a dual HLA-restricted TCR targeting cathepsin G drive effective AML eradication.
尽管AML具有免疫敏感性，但遗传异质性、低突变负荷以及缺乏肿瘤特异性抗原阻碍了免疫治疗在急性髓系白血病（AML）中取得成功。
GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.
肠道上皮内淋巴细胞（IELs），包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆（Trm）细胞和非常规 CD8αα T 细胞，促进组织完整性。
PGE2-mediated NK cell reprogramming drives acquired immunotherapy resistance in lung adenocarcinoma.
肿瘤来源的PGE2是肺腺癌获得性PD-1阻断耐药的重要促成因素。治疗性干扰EP2/EP4-cAMP-CREM轴可恢复NK细胞功能并克服获得性耐药。
An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.
SOX4是TI-Treg抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是OC一个有前景的治疗靶点。
In vivo genome-wide CRISPR screens of human T cells in solid tumours.
人类T细胞中的大规模CRISPR筛选在识别增强细胞免疫疗法的基因修饰方面具有重大前景。
Loss of NCCRP1 overcomes immune evasion in lung adenocarcinoma.
我们的研究结果突显了靶向NCCRP1作为一种有前景的治疗策略，可重编程免疫抑制微环境并克服肺腺癌的“冷肿瘤”表型。
Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤（NK）细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景，因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞，并具备“现货型”实用性。
Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.
这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。
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