MODALITY HUB

基因治疗

0 项试验 0 项中国试验 0 项在招 2 篇论文 0 项 III/IV 期

排序：按综合评分按时间

已选条件：target：CD7 ✕清除筛选

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

暂未找到该技术路线的国内试验。
你可以查看「国内在招试验」，或到「全球试验」扩大查找范围。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

利用靶向脂质纳米颗粒实现 T 细胞特异性非病毒 DNA 递送与体内 CAR-T 生成

T cell-specific non-viral DNA delivery and in vivo CAR-T generation using targeted lipid nanoparticles.

PubMed 2025/07/13 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

我们的发现首次证明，靶向LNPs可用于在体外和体内向T细胞高效递送DNA。我们表明，当与转座酶技术结合时，这种基于LNP的系统能够直接在体内高效生成稳定的CAR-T细胞，诱导强效且持久的抗肿瘤反应。NCtx代表了一种用于体内CAR-T治疗的新型非病毒基因治疗载体，为CAR-T细胞生成提供了一种可扩展且可能更易获得的传统方法替代方案。

靶点：CD7 技术：CAR-T 技术：基因治疗地区：欧洲

69.3分

★★★☆☆

靶向 T-ALL 的通用型抗 CD7 CAR-T 细胞及 T/CAR-T 细胞上 CD7 抗原的功能分析

Universal Anti-CD7 CAR-T Cells Targeting T-ALL and Functional Analysis of CD7 Antigen on T/CAR-T Cells.

PubMed 2023/11/24 发表Hum Gene TherQ1 · IF 4.6（JCR 2025）

CAR-T（CAR-T）细胞治疗开辟了新方法，并改变了复发/难治性急性 T 淋巴细胞白血病（T-ALL）临床治疗的格局。

靶点：CD19 靶点：CD7 技术：CAR-T 技术：基因治疗技术：基因编辑急性淋巴细胞白血病

32.0分

★☆☆☆☆