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双特异性抗体

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携带 BLM 突变的 DLBCL 患者在接受 CD19/CD22 双特异性 CAR-T 细胞治疗后发生继发性外周 T 细胞淋巴瘤

Secondary peripheral T-cell lymphoma in a patient with DLBCL harboring BLM mutation following CD19/CD22 bispecific CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/08 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

我们描述了一例继发性外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL),其来源于一名携带致病性胚系 BLM p.L107Ffs*36 变异的复发或难治性 B 细胞淋巴瘤患者输注的 CD19/CD22-4-1BB-CD3-lenti 双特异性嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞。

90.3分
★★★★★

短程递增给药 glofitamab 使弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者抗 CD19 CAR T 细胞治疗失败后死亡风险减半:LYSA BiCAR 预设外部对照臂 II 期试验最终结果

Short ramp-up glofitamab halves mortality risk after anti-CD19 CAR T-cell therapy failure in patients with diffuse large B-cell lymphoma: final result

PubMed 2026/07/01 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

在这项稳健的疗效比较研究中,CAR-T 细胞治疗失败后首次复发或进展时给予短爬坡 glofitamab,与同期非双特异性挽救治疗相比显著提高了生存机会。

89.5分
★★★★★

复发/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中 CD19/20 CAR-T 疗法的临床结局与空间转录组图谱

Clinical outcomes and spatial transcriptomic profiles of CD19/20 CAR-T therapy in relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin's lymphoma.

PubMed 2026/05/17 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

双特异性 CD19/20 CAR-T 疗法产生了持久的临床活性,且毒性可控。

85.0分
★★★★★

捷克共和国近期时代接受三线及以上治疗的 DLBCL 患者的生存改善

Survival Improvement of DLBCL Patients Treated with Third Line and Beyond in the Recent Era in the Czech Republic.

PubMed 2026/08/26 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

患者根据CAR-T的可及性被分为两个治疗时代:时代1(2018-2020年;n=134)和时代2(2021-2023年;n=178)。

80.3分
★★★★☆

Richter 转化:化疗免疫治疗之外的新兴免疫策略

Richter transformation: emerging immunologic strategies beyond chemoimmunotherapy.

PubMed 2026/08/20 发表Blood AdvQ1 · IF 7.7(JCR 2025)

Richter转化(RT)是一种侵袭性淋巴瘤,发生于慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者,最常见为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL-RT)。

79.5分
★★★★☆

实体瘤与血液系统恶性肿瘤中的肿瘤免疫治疗:进展、挑战与实践框架

Tumour immunotherapy in solid and hematologic malignancies: Progress, challenges, and a practical framework.

PubMed 2026/08/18 发表Semin OncolQ1 · IF 6.8(JCR 2025)

肿瘤免疫治疗通过将免疫监视、免疫编辑和检查点生物学的基础见解转化为有效的临床策略,重塑了肿瘤学的格局。

79.1分
★★★★☆

弥漫大 B 细胞淋巴瘤:从分子分层到精准免疫治疗

Diffuse Large B-Cell Lymphoma: From Molecular Stratification to Precision Immunotherapy.

PubMed 2026/06/30 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

这些进展支持从以COO为中心的分类转向动态的、生物学驱动的模型,这些模型整合肿瘤内在和微环境决定因素,以指导DLBCL的个体化治疗。

73.5分
★★★★☆