靶向巨噬细胞的癌症治疗策略
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）是肿瘤微环境的主要组成部分，具有显著的功能可塑性，根据所处的微环境信号，既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞，也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
99.3分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
双特异性抗体
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
CAR-T 治疗大 B 细胞淋巴瘤、弥漫大 B 细胞淋巴瘤：II 期临床试验（Abramson Cancer Center）
技术：CAR-T技术：双特异性抗体弥漫大B细胞淋巴瘤淋巴瘤
84.7分
★★★★☆
BCMA 双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤：II 期临床试验（Medical College of）
技术：CAR-T技术：双特异性抗体多发性骨髓瘤
80.3分
★★★★☆
HER2 T 细胞治疗乳腺癌、肿瘤：I 期临床试验（Baylor College of）
技术：双特异性抗体技术：CAR-T乳腺癌
75.9分
★★★★☆
CD19 CAR-T 细胞治疗 Hematologic Diseases：I 期临床试验（Roswell Park Cancer）
技术：CAR-T技术：双特异性抗体血液系统恶性肿瘤
67.2分
★★★☆☆
CD20 CAR-T 细胞治疗非霍奇金淋巴瘤：I 期临床试验（Medical College of）
技术：CAR-T技术：双特异性抗体非霍奇金淋巴瘤
63.5分
★★★☆☆
CD19-CD22 CAR T（CD19CAR-T 细胞）治疗急性淋巴细胞白血病：I 期临床试验
技术：CAR-T技术：双特异性抗体急性淋巴细胞白血病
61.6分
★★★☆☆
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版
Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.
急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。
99.3分
★★★★★
γδ T 细胞调节小细胞肺癌中的抗肿瘤免疫
γδ T cells modulate anti-tumor immunity in small cell lung cancer.
我们的发现表明，活化的γδ T细胞可能是SCLC治疗的有价值靶点。
98.9分
★★★★★
αTIGIT 引导的 IL-15 模拟物通过恢复肿瘤浸润 T 细胞驱动强效且安全的抗肿瘤免疫
αTIGIT-guided IL-15 mimetics drive potent and safe antitumor immunity by restoring tumor-infiltrating T cells.
我们的研究强调了一种策略，即利用靶向TIL的细胞因子模拟物来克服天然细胞因子的局限性，并实现与免疫检查点阻断（ICB）的剂量配对，为更安全、更有效的细胞因子免疫治疗提供了一条路径。
97.8分
★★★★★
TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。
97.8分
★★★★★
下一代基于抗体的癌症治疗：抗体-药物偶联物和双特异性抗体在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
97.8分
★★★★★
多发性骨髓瘤的治疗决策
Treatment Decisions in Multiple Myeloma.
移植以及靶向治疗和免疫治疗的革命已将多发性骨髓瘤从一种相关生存期仅数年的疾病转变为功能性治愈正成为新兴目标的疾病。
97.8分
★★★★★
多发性骨髓瘤中的免疫调节药物与 cereblon E3 连接酶调节剂：30 年研发历程
Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.
免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。
97.8分
★★★★★
序贯，而非混合：CAR-T 与双特异性抗体治疗在多发性骨髓瘤中的定位
Sequenced, Not Stirred: Positioning CAR T and Bispecific Antibody Therapy in Multiple Myeloma.
在本期《Blood Cancer Discovery》中，Merz及其同事研究了600多名接受CAR-T 细胞（CAR T）和/或双特异性抗体治疗的多发性骨髓瘤患者，重点关注序贯接受两种疗法的患者。
97.0分
★★★★★
复发/难治性多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗与双特异性抗体作为单一模式与序贯策略的结局
Outcomes of CAR T-cell Therapy and Bispecific Antibodies as Single-Modality and Sequential Strategies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.
无标签：我们通过一项针对640例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的回顾性多中心研究的互补偏倚校正分析，探讨了单次或连续嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BsAb）治疗模式与临床结局的相关性。
97.0分
★★★★★