细胞因子网络作为跨癌症免疫治疗平台中应答、耐药和毒性的决定因素
Cytokine circuitries as determinants of response, resistance, and toxicity across cancer immunotherapy platforms.
现有证据支持从静态细胞因子测量向动态细胞因子网络分析的转变，同时强调了在细胞因子回路指导的策略能够应用于精准免疫肿瘤学之前必须解决的科学和临床挑战。
94.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
MODALITY HUB
双特异性抗体
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案
Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.
嵌合抗原受体（CAR）-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。
91.8分
★★★★★
细胞因子释放症状而非综合征：呼吁临床试验中细化报告细胞因子相关不良事件
Cytokine release symptoms rather than syndromes: a call for granular reporting of cytokine-related adverse events in clinical trials.
转向标准化、以症状为驱动的报告模式，对于应对“免疫肿瘤学2.0”的复杂性至关重要。这样的框架将统一全球试验中的安全性评估，并最终优化下一代免疫疗法的治疗指数。
81.6分
★★★★☆
外周血单核细胞衍生的 eNK 细胞通过装载 16Fc21——一种针对 NK 细胞的新型双特异性融合蛋白——被武装并促进了对肿瘤的 CAR 样反应
PBMC-derive eNK cells was armed and promoted CAR-like response against tumors through armed with 16Fc21, a novel bispecific fusion protein for NK cell
我们证实，这种新型联合疗法能够有效提高NK细胞在体内的存活和增殖能力，为增强其体内治疗效果提供了一种更安全、更有效的方法。该方法为解决PBMC来源NK细胞体外基因修饰繁琐及其体内治疗效果不足的难题提供了解决方案。
81.4分
★★★★☆
展示双特异性 T 细胞衔接器的工程化细胞外囊泡用于 B 细胞恶性肿瘤的靶向治疗
Engineered extracellular vesicles displaying bi-specific T-cell engagers for targeted therapy of B-cell malignancies.
尽管 CAR-T 细胞和双特异性 T 细胞衔接器（BiTE）等基于 T 细胞的免疫治疗取得了临床成功，但治疗耐药与免疫抑制仍是 B 细胞恶性肿瘤中的重大障碍。
77.9分
★★★★☆
抗 HER2×CCR4 双特异性抗体通过趋化阻断和清除肿瘤相关 Tregs，增强晚期 HER2 阳性肿瘤的抗肿瘤免疫，且不诱导全身毒性
Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat
XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫，同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用，并表现出良好的稳定性和PK，支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法，并克服了mogamulizumab的治疗局限性。
75.3分
★★★★☆
CD22 作为血液系统恶性肿瘤与自身免疫性疾病的靶点
CD22 as a Target for Hematological Malignancies and Autoimmune Diseases.
CD22 是一种主要表达于 B 细胞表面的关键抑制性共受体，在调节 B 细胞受体（BCR）信号传导和维持免疫稳态中发挥关键作用。
72.4分
★★★★☆
没有路线图的心脏风险：T 细胞重定向治疗心血管毒性缺乏循证指导
Cardiac Risk Without a Roadmap: Lack of Evidence-Based Guidance for Cardiovascular Toxicity of T-Cell Redirecting Therapies.
尽管 CAR-T 和双特异性 T 细胞衔接器的心血管毒性已有描述，但由于各研究间不良事件定义和监测不一致，报告的发病率差异很大。
72.4分
★★★★☆
新型四聚体双特异性 KK-LC-1×CD16A 武装的记忆样 NK 细胞增强胃癌抗肿瘤疗效
Novel tetrameric bispecific KK-LC-1×CD16A-armed memory-like NK cells enhance antitumor efficacy in gastric cancer.
KK-LC-1 CD16A 武装的 CIML NK 细胞作为多功能治疗平台展现出显著的临床潜力，可有效克服传统 NK 细胞疗法中的肿瘤浸润限制和功能抑制。
72.2分
★★★★☆
增强 PD-L1 靶向提升 FOLR1- CAR NK92 细胞对卵巢癌的杀伤活性
Enhanced PD-L1 targeting boosts the cytotoxic activity of FOLR1- CAR NK92 cells against ovarian cancer.
本研究开发的串联双特异性 CAR-NK92 细胞代表了免疫治疗领域的一项有意义进展。
71.3分
★★★★☆