大 B 细胞淋巴瘤中二线抗 CD19 CAR-T 细胞与 Glofit-GemOx（STARGLO）结局的入组资格匹配基准分析

不适合移植的大 B 细胞淋巴瘤二线使用 axicabtagene ciloleucel：ALYCANTE 最终分析

Second-line axicabtagene ciloleucel in large B-cell lymphoma ineligible for transplantation: ALYCANTE final analysis.

与 CAR-T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

抗 CD22/CD19 CAR-T 细胞疗法 CAR-T2219.1 在成人和儿童复发/难治性 B-ALL 中的 I/II 期试验

A Phase I/II Trial of Anti-CD22/CD19 CAR-T Cell Therapy, CART2219.1, in Adult and Pediatric Relapsed/Refractory B-ALL.

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cema-cel是一种同种异体抗CD19 CAR-T 产品。

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

在 CAR-19 耐药大 B 细胞淋巴瘤中，RHOA 缺失下调 CD19 并在体外和体内介导细胞内在耐药，单细胞分析显示 RHOA 缺陷淋巴瘤微环境与 CAR-19 耐药患者特征高度一致，且肿瘤细胞对 IFNγ 反应受损、I 类 MHC 诱导失败。