TCR-JANUS 衔接蛋白实现双特异性靶向以克服 TCR-T 细胞治疗中的肿瘤异质性
TCR-JANUS engager proteins enable bispecific targeting to overcome tumor heterogeneity in TCR-T cell therapy.
基于 T 细胞受体（TCR）的免疫疗法受限于肿瘤抗原异质性，后者常导致复发。
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CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
HLA-A*02 在识别 Tecelra TCR-T 治疗合格患者中的特征
英文原题：Features of HLA-A*02 in Identifying Eligible Patients for Tecelra TCR-T Therapy.
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Features of HLA-A*02 in Identifying Eligible Patients for Tecelra TCR-T Therapy.
研究概要
本研究探讨了HLA-A*02亚型对Tecelra（一种靶向MAGE-A4的TCR工程T细胞疗法）差异反应的分子机制。
中文摘要
本研究探讨了HLA-A*02亚型对Tecelra（一种靶向MAGE-A4的TCR工程T细胞疗法）差异反应的分子机制。通过计算工具，本研究识别出特定的HLA-A*02等位基因，如HLA-A*02:07、HLA-A*02:05等，这些等位基因对GV10肽具有低亲和力或存在诱导同种异体反应性的风险。这些发现为Tecelra疗法的患者选择提供了见解，建议将某些HLA-A*02亚型列为排除标准，以优化治疗效果并尽量减少不良反应。
展开英文摘要原文
This study investigates the molecular mechanisms behind HLA-A*02 subtypes' differential responses to Tecelra, a TCR-engineered T-cell therapy targeting MAGE-A4. Using computational tools, the study identifies specific HLA-A*02 alleles, such as HLA-A*02:07, HLA-A*02:05, and others, with low affinity for the GV10 peptide or a risk of inducing alloreactivity. These findings provide insights into patient selection for Tecelra therapy, suggesting exclusion criteria for certain HLA-A*02 subtypes to optimize treatment efficacy and minimize adverse reactions.
论文信息
- 作者
- Yang M、Zhong P、Jiao H、Wei P
- 单位
- Guangxi Key Laboratory of Special Biomedicine, School of Medicine, Guangxi University, Nanning, China.China
- 文献类型
- 读者来信
- 期刊
- Cancer science2025 Aug
- 原文标识
- PubMed 40083079 · DOI 10.1111/cas.70048