接受 tisagenlecleucel 和 axicabtagene ciloleucel 治疗的大 B 细胞淋巴瘤患者的资源利用情况

不适合移植的大 B 细胞淋巴瘤二线使用 axicabtagene ciloleucel：ALYCANTE 最终分析

Second-line axicabtagene ciloleucel in large B-cell lymphoma ineligible for transplantation: ALYCANTE final analysis.

与 CAR-T 细胞治疗后感染风险相关的宿主免疫生物标志物

Host immune biomarkers associated with infection risk after CAR T-cell therapy.

纵向免疫分析识别出与感染风险和 CAR-T 相关毒性相关的不同免疫学特征。这些发现提示免疫监测在改善风险分层和指导 CAR-T 治疗后支持治疗方面具有作用。

靶向白血病干细胞的脂质体纳米免疫疗法通过沉默 B 细胞淋巴瘤 2 逆转免疫逃逸并抑制融合癌蛋白驱动的急性髓系白血病

Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen

癌症免疫治疗学会（SITC）关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南，2.0 版

Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.

决定异体 CAR T 细胞排斥与扩增的细胞和分子机制

Cellular and molecular mechanisms determining allogeneic CAR T cell rejection and expansion.

我们评估了11例接受单一批次cemacabtagene ansegedleucel（cema-cel）治疗的大B细胞淋巴瘤患者，cema-cel是一种同种异体抗CD19 CAR-T 产品。

RHOA 缺失下调 CD19 并促进 CAR-T 耐药大 B 细胞淋巴瘤中的功能障碍性免疫微环境

RHOA Deletion Downregulates CD19 and Promotes Dysfunctional Immune Microenvironments in CAR-T Resistant Large B-cell Lymphomas.

在 CAR-19 耐药大 B 细胞淋巴瘤中，RHOA 缺失下调 CD19 并在体外和体内介导细胞内在耐药，单细胞分析显示 RHOA 缺陷淋巴瘤微环境与 CAR-19 耐药患者特征高度一致，且肿瘤细胞对 IFNγ 反应受损、I 类 MHC 诱导失败。