更正：腹腔内单核细胞联合 IFNs 作为卵巢癌的新型细胞免疫疗法：机制表征及 I 期临床试验结果

CD28-ICOS 共刺激增强 L1CAM 靶向 CAR-T 细胞对卵巢癌和胃癌的治疗效果

CD28-ICOS costimulation enhances the therapeutic efficacy of L1CAM-targeted CAR-T cells against ovarian and gastric cancers.

优化的 L1CAM 靶向 CAR-T 细胞在 OC 和 GC 的临床前模型中展现出强效、持久且抗原特异性的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。合理的 CAR 设计（CD28-ICOS 信号传导）与优化的递送策略相结合，为 L1CAM 靶向 CAR-T 疗法的临床开发提供了强有力的依据，尤其是在 L1CAM 阳性实体瘤患者中。

PiggyBac 工程化膜结合 IL7 TIL 联合抗 PD-1 抗体在复发性卵巢癌中显示疗效：一项首次人体 I 期试验

PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase

GC203 方案将 piggyBac 膜结合 IL7 自体 TIL 与抗 PD-1 抗体联合，在重度经治的 rOC 患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。

Claudin 18.2 靶向：泛癌视角

Claudin 18.2 Targeting: A Pan-Cancer Perspective.

腹水通过促进 ILC2 富集与 NK 细胞功能失调状态重编程卵巢癌固有淋巴免疫细胞

Ascites reprograms innate lymphoid immune cells in ovarian cancer by promoting ILC2 enrichment and dysfunctional NK-cell states.

HGSOC 腹水建立了一个偏向 2 型的免疫调节微环境，该微环境协同驱动 NK 细胞功能障碍和 PD-1+ ILC2 积聚。这些发现将 TGF-相关抑制和腹水相关免疫调节因子确定为恢复卵巢癌抗肿瘤免疫的候选免疫治疗脆弱靶点。

一个由 SOX4 驱动的整合转录和代谢程序调控卵巢癌中的肿瘤浸润性调节性 T 细胞

An integrated SOX4-driven transcriptional and metabolic program governs tumor-infiltrating regulatory T cells in ovarian cancer.

SOX4 是 TI-Treg 抑制功能和代谢适应性的核心调控因子，是 OC 一个有前景的治疗靶点。

PARP 抑制剂联合安罗替尼作为卵巢癌装甲 CAR-T 细胞的桥接治疗可增强浸润与抗肿瘤疗效

PARP Inhibitors plus Anlotinib as Bridging Therapy for Armored CAR-T Cells in Ovarian Cancer Enhances Infiltration and Antitumor Efficacy.