CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

✓入选标准

• 理解并签署知情同意书，自愿参加临床研究 ；
• 年龄 18-70岁，性别不限 ；
• 既往至少接受过2线系统性治疗后复发或难的CD30+淋巴瘤患者，包含且不限于： （1）霍奇金淋巴瘤； （2）成熟的T细胞淋巴瘤 ,包括不限于外周T细胞淋巴瘤-非特指型，血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤，NK/T细胞淋巴瘤,间变大细胞淋巴瘤； （3）弥漫性大B细胞淋巴瘤，包括不限于纵隔B细胞淋巴瘤,灰区淋巴瘤； （4）其他淋巴细胞增殖性肿瘤；
• 患者的东部肿瘤协作组（ECOG）体力状态评分必须是0分或1分；
• 具备足够的静脉通路（进行单采），且无其他血细胞分离禁忌症；
• 根据恶性淋巴瘤疗效评价修订版（2018 lugano标准），氟脱氧葡萄糖-PET阳性或者增强CT检测至少有一个可量病灶：病灶长轴≥1.5 cm，或长轴
• 0-1.5 cm 且短轴 ≥
• 0 cm；
• 患者在筛选时，实验室检查需符合下列要求，且血液学评估前7天内未接受过细胞生长因子（长效集落刺激因子G-CSF/PEG-CSF）需要间隔2周，重组红细胞生成素除外： （1）嗜中性粒细胞绝对值 ≥
• 0×10^9/L； （2）血红蛋白 ≥90 g/L（在 14天内无红细胞输注的情况下），骨髓受累患者的血红蛋白≥75g/L； （3）无骨髓受累患者的血小板 ≥75×10^9/L，骨髓受累患者的血小板≥50×10^9/L； （4）绝对淋巴细胞 (ALC)≥
• 3×10^9/L； （5）血清总胆红素 ≤1.5×正常值上限（如果胆红素水平升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其总胆红素 ≤3×ULN）； （6）天冬氨酸转酶（AST）、丙氨酸转酶（ ALT）≤
• 5×ULN； 如果AST、ALT升高系淋巴瘤侵犯肝脏导致，允许其AST、 ALT≤5×ULN）； （7）肌酐 <
• 5×ULN且内生肌酐清除率≥60 mL/min；
• 没有证据显示受试者在静息时呼吸困难，并且室内空气时的脉搏血氧测定值 > 90%；
• 育龄期妇女血清妊娠试验必须为阴性，必须同意自签署知情同意书开始至研究药物末次给药后6个月同时采取有效的避孕方法。

✕排除标准

• 对细胞产品中任何一种成分有过敏史者 ；
• 既往使用过任何CAR-T细胞产品或其他基因修饰的T细胞疗法者；
• 3个月内曾接受过自体或者异基因造血干细胞移植 ；
• 既往或现在同时患有其它恶性肿瘤（皮肤基底细胞癌、乳腺/宫颈原位癌和其它在过去五年内没有治疗也得到效控制的恶性肿瘤除外） ；
• 单采前14天内接受过持续全身性类固醇药物（泼尼松 > 5mg/天或相当剂量的其他激素）或者其他免疫抑制剂的患者，但近期或者目前使用吸入性类固醇除外 ；
• 乙型（乙肝病毒表面抗原阳性和/或乙型肝炎核心抗体阳性且乙肝DNA＞10^3拷贝 /mL）和丙型肝炎（丙肝抗体检测阳性） ；
• 梅毒、人类免疫缺陷病（ HIV）感染（ HIV阳性） ；
• 低钠和 /或低钾血症患者，血钠 <125mmol/L和/或血钾<3.5mmol/L（参加研究前可补钠和/或钾，使血钠和/或血钾恢复到此水平以上除外）；
• 已知的或现有原发转移性中枢神经系统淋巴瘤，或现有其他任何中枢神经系统疾病的患者（如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆等）；
• 根据美国纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级标准，属于III级或IV级的心功能不全者；心脏射血分数低于50%或低于研究中心实验室检查值范围下限，或ECG检查有显著异常；
• 入组时（单采前）存在严重呼吸系统疾病者，如间质性肺病、 活动性肺结核等研究者认为不适宜入组；
• 根据研究者判断，任何严重的或不能控制的系统性急性，系统性合并症、其他严重并发疾病（如嗜血细胞综合征等）、肿瘤特殊情况可能使患者不适合进入本研究或影响方案依从性，或对研究药物安全性、毒性、有效性的正确评估产生显著干扰；
• 单采前4周内进行过外科大手术（大手术定义参照《医疗技术临床应用管理办法》中规定的3级和4级手术）；或尚未从之前的任何有创性操作中完全恢复；
• 单采前3周内接受全身性化疗，或者既往抗肿瘤治的毒反应尚未恢复（> CTCAE
• 0版1级），但脱发和色素沉着除外；
• 单采前4周内输注过抗CD30和其他抗肿瘤抗体治疗 ；
• 既往接受过任何先前的全身抑制性/刺激性免疫检查点分子治疗（抗PD-1/PD-L1单克隆抗体），且在3个半衰期内；
• 在单采前28天内使用过免疫刺激或抑制治疗（如干扰素-α,干扰素-β, IL-2、依那西普、英夫利昔单抗、他克莫司、环孢素或麦考酚酸）；
• 在单采前和输注72小时内使用短效靶向治疗（如酪氨酸激酶抑制剂）；
• 研究者评估后计划在期间行异体/自体造血干细胞移植者；
• 单采前、给药前1个月内参加过其他干预性临床试验者；
• 正在哺乳的女性；
• 在研究期间，不愿或无法采用可靠的避孕方式；
• 参与该研究计划和执行的人员 。