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B细胞淋巴瘤

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靶向 CD19、CD20 和 CD22 的床旁制备三特异性 CAR T 细胞首次人体试验的安全性与临床结局

Safety and Clinical Outcomes of a First-in-Human Trial of Point-of-Care Manufactured Trispecific CAR T Cells Targeting CD19, CD20, and CD22.

PubMed 2026/09/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

总体缓解率为50%,其中淋巴瘤患者的完全缓解率为83%。

97.0分
★★★★★

CD19 CAR T 细胞治疗后出现具有交叉抗原耐药和可预测临床 CAR T 细胞反应基因特征的 DLBCL 细胞

DLBCL Cells Emerge after CD19 CAR T Cells with Cross-Antigen Resistance and a Gene Signature Predictive of Clinical CAR T-cell Response.

PubMed 2025/11/03 发表Blood Cancer DiscovQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

我们的研究结果表明,前期双抗原靶向和联合治疗可能改善临床结局。

73.0分
★★★★☆

双特异性抗体治疗失败后复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CAR-T 细胞挽救治疗的疗效与安全性分析

Efficacy and safety analysis of CAR-T cell salvage therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma after failure of bispecific antibody t

PubMed 2026/03/19 发表J Transl MedQ1 · IF 9.7(JCR 2025)

CAR-T 挽救治疗在 BsAb R/R DLBCL 患者中显示出高缓解率和可控的安全性。早期生存数据表明,在这一 BsAb 耐药的高危人群中具有令人鼓舞的临床获益,尽管需要延长随访以确认持久性。本研究为 CAR-T 作为该情境下的一种潜在挽救策略提供了支持性证据。

64.9分
★★★☆☆

其 5'-UTR 的可变剪接限制了 CD20 mRNA 翻译,并导致对 CD20 靶向免疫治疗的耐药性

Alternative splicing of its 5'-UTR limits CD20 mRNA translation and enables resistance to CD20-directed immunotherapies.

PubMed 2023/11/16 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

CD19和CD22中编码外显子的异常跳跃损害了B细胞恶性肿瘤对免疫治疗的反应。

63.3分
★★★☆☆

在靶点选择指导下,inotuzumab ozogamicin 成功挽救一例抗 CD19 和抗 CD22 CAR-T 细胞治疗后的难治性滤泡性淋巴瘤患者:病例报告与文献综述

Guided by target selection, inotuzumab ozogamicin successfully salvaged a patient with refractory follicular lymphoma after anti-CD19 and anti-CD22 CA

PubMed 2026/02/11 发表Ann HematolQ3 · IF 2.3(JCR 2025)

一名 69 岁男性患者被诊断为难治性滤泡性淋巴瘤(FL),其胸腔积液中 43.6% 的异常 B 淋巴细胞表达 CD20-、CD19+、CD22+。

47.0分
★★★☆☆

儿童和青少年癌症患者 CAR-T 细胞药物研发儿科战略论坛:ACCELERATE 与欧洲药品管理局合作、美国食品药品监督管理局参与

Paediatric Strategy Forum for medicinal product development of chimeric antigen receptor T-cells in children and adolescents with cancer: ACCELERATE i

PubMed 2021/11/25 发表Eur J CancerQ1 · IF 7.9(JCR 2025)

第七届多利益相关方儿科战略论坛聚焦于针对儿童和青少年癌症的嵌合抗原受体(CAR)T细胞。

46.9分
★★★☆☆