肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
CCR5-targeted allogeneic gamma-delta CD19 chimeric antigen receptor T cells for HIV-associated B cell-malignancy immunotherapy.
基于免疫的细胞疗法为癌症治疗提供了一种有前景的方法。
Emerging Applications of CAR-T Cell Therapy in Overcoming Resistance and Expanding Targets in Hematologic Malignancies: Insights from Recent Research.
CAR-T 细胞疗法已彻底改变了血液系统恶性肿瘤患者的治疗结局，包括 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、弥漫大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）和多发性骨髓瘤（MM）。
Cbl-b inhibitor NX-1607 activates MAPK/ERK signaling pathway and enhances T-cell activation.
这些发现表明NX-1607对Cbl-b的抑制可能增强MAPK/ERK信号通路的激活，从而维持T细胞活化。
Targeting BCL11B in CAR-engineered lymphoid progenitors drives NK-like cell development with prolonged anti-leukemic activity.
嵌合抗原受体（CAR）诱导的转录因子B细胞CLL/淋巴瘤11B（BCL11B）抑制，促进CAR诱导的杀伤（CARiK）细胞从淋巴祖细胞发育。
IL-4 drives exhaustion of CD8(+) CART cells.
对CAR-T（CART）细胞疗法的持久反应仍然有限，部分原因是CART细胞耗竭。
Targeting autophagy overcomes cancer-intrinsic resistance to CAR-T immunotherapy in B-cell malignancies.
这些发现证实，B细胞恶性肿瘤中的自噬信号对于CAR-T细胞的有效细胞毒性功能至关重要，从而为开发靶向自噬的策略以提高CAR-T细胞免疫疗法的临床疗效铺平了道路。
Deletion of the inhibitory co-receptor CTLA-4 enhances and invigorates chimeric antigen receptor T cells.
靶向 CD19 的嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在治疗 B 细胞恶性肿瘤方面取得了巨大成功；然而，部分患者因自体 T 细胞适应性差而未能产生应答。
Epitope base editing CD45 in hematopoietic cells enables universal blood cancer immune therapy.
在缺乏细胞表面肿瘤特异性抗原的情况下，嵌合抗原受体（CAR）T 细胞、单克隆抗体或双特异性 T 细胞衔接器等免疫疗法通常靶向谱系抗原。
Identification of NOXA as a pivotal regulator of resistance to CAR T-cell therapy in B-cell malignancies.
尽管嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但耐药和复发仍会发生，而支撑这种耐药的标志物或机制仍知之甚少。
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