一种工程化腺相关病毒变体实现人 T 细胞的高效基因编辑
An Engineered Adeno-Associated Virus Variant Enables Efficient Gene Editing in Human T Cells.
同时，使用Tot3在人原代T细胞中实现了程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）敲除和CAR过表达，敲除和敲入效率分别高达70%和55%。
47.8分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
B细胞淋巴瘤
已选条件：modality：基因治疗 ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →年轻与年长患者 CAR-T 细胞疗法卫生技术评估的系统综述
A Systematic Review of Health Technology Assessments of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies in Young Compared With Older Patients.
与成人相比，年轻患者经模型预测的长期治疗获益可能伴随更大的不确定性，因为细胞和基因治疗可能带来终生获益。
46.9分
★★★☆☆
CAR-T 细胞与溶瘤病毒联合治疗：癌症免疫治疗的新时代
Combination therapy with CAR T cells and oncolytic viruses: a new era in cancer immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法是一种令人鼓舞且快速发展的平台，用于治疗人体内多种类型的肿瘤。
46.9分
★★★☆☆
通过溶瘤病毒基因治疗同时靶向 CD40/4-1BB 以增强淋巴瘤中 CAR-T 细胞应答
Boosting CAR T-cell responses in lymphoma by simultaneous targeting of CD40/4-1BB using oncolytic viral gene therapy.
免疫刺激性 LOAd703 疗法是一种有前景的策略，可诱导抗淋巴瘤免疫应答，并改善 CAR-T 细胞疗法在 B 细胞淋巴瘤中的疗效。
46.9分
★★★☆☆
溶瘤病毒与 CAR-T 细胞基因治疗的进展及治疗相关分组
Advances in Gene Therapy with Oncolytic Viruses and CAR-T Cells and Therapy-Related Groups.
癌症基因治疗作为一种攻克难治性癌症的新治疗方法，正吸引着相当多的关注。
36.1分
★★☆☆☆
DLBCL 患者 CAR-T 细胞治疗可及性对比分析：欧盟四大国家相关挑战与解决方案
Comparative analysis of CAR T-cell therapy access for DLBCL patients: associated challenges and solutions in the four largest EU countries.
本文讨论了这些挑战、现有最佳实践以及卫生系统建议关注的重点领域，旨在为克服当前CAR T细胞疗法以及未来细胞和基因疗法的患者可及性挑战提供必要行动的信息。
31.6分
★☆☆☆☆
Kymriah®（tisagenlecleucel）：首个获批 CAR-T 疗法临床开发历程概述
Kymriah® (tisagenlecleucel) - An overview of the clinical development journey of the first approved CAR-T therapy.
细胞与基因疗法的出现极大地改变了肿瘤学及其他治疗领域的治疗格局。
31.6分
★☆☆☆☆
31.6分
★☆☆☆☆