用合成细胞因子受体对 T 细胞进行体内工程化改造可实现抗 CD22 CAR T 细胞的选择性富集和扩增
In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.
靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体(CAR)T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略,并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。