肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 1 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Virus-free CRISPR knockin of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究证明，通过 CRISPR-Cas9 精确破坏 NK 细胞内的抑制性信号传导，同时表达 CAR，从而生成针对 HLA-E+实体瘤的强效同种异体细胞疗法，是可行的。
Virus-free CRISPR knock-in of a chimeric antigen receptor into KLRC1 generates potent GD2-specific natural killer cells.
本研究表明，通过 CRISPR/Cas9 精确破坏 NK 细胞内的抑制性信号，同时表达 CAR，以产生针对 HLA-E+实体瘤的有效同种异体细胞疗法，是可行的。
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