肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Leukemic Stem Cell-Targeted Liposomal Nanoimmunotherapy Reverses Immune Evasion and Inhibits Fusion Oncoprotein-Driven Acute Myeloid Leukemia by Silen
急性髓系白血病（AML）是一种由白血病干细胞和免疫逃逸驱动的常见且侵袭性强的血液系统恶性肿瘤。
Targeting CD38 with bispecific antibody XmAb 18968 in patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia and T-cell acute lymphoblastic leukemia
22例AML（n=13）和T-ALL（n=9）患者入组，中位年龄63岁（范围31-77）。
Enhancing CAR- and TCR-mediated targeting of cancer via an immune synapse-stabilizing receptor.
癌细胞上抗原表达的异质性限制了工程化T细胞疗法的临床获益，并通过抗原逃逸导致治疗耐药。
Natural killer cell-mimic nanoparticles can actively target and kill acute myeloid leukemia cells.
自然杀伤（NK）细胞在识别和杀伤新出现的肿瘤细胞中发挥关键作用。
Safe and effective off-the-shelf immunotherapy based on CAR.CD123-NK cells for the treatment of acute myeloid leukaemia.
我们的数据表明，基于CAR.CD123-NK细胞的创新型即用型治疗策略具有可行性，其特点是疗效显著，且与CAR.CD123-T细胞相比安全性更好。这些发现不仅为难治/耐药AML患者的治疗开辟了一个新的有趣前景，也为进一步研究CAR-NK细胞在那些以传统T效应细胞极难靶向为特征的其他癌症中的应用开辟了前景。
Therapeutic Targeting of Mesothelin with Chimeric Antigen Receptor T Cells in Acute Myeloid Leukemia.
这些结果表明，MSLN 是 AML CAR-T 细胞治疗的可行靶点，抑制 MSLN 脱落是提高 CAR-T 细胞疗效的有前景的策略。
Allo-defensive, multiplex base-edited, anti-CD38 CAR T cells for 'off-the-shelf' immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法正在自体及异体环境中被广泛研究，基因编辑为解决错配细胞疗法的障碍提供了新策略。
Strategic innovations: Tackling challenges of immunotherapy in acute myeloid leukemia.
这些方法共同旨在为改善 AML 的免疫治疗结局提供新的见解。
Overcoming CD226-related immune evasion in acute myeloid leukemia with CD38 CAR-engineered NK cells.
我们的研究结果表明，CAR38 NK 细胞可能是克服急性髓系白血病中 CD226 介导的免疫逃逸的有效治疗策略。
CD56-targeted in vivo genetic engineering of natural killer cells mediates immunotherapy for acute myeloid leukemia.
急性髓系白血病（AML）是一种异质性血液系统恶性肿瘤，起源于骨髓并扩散至其他器官。
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