肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Bispecific CD37-Siglec6 CAR‑T cells exhibit enhanced anti‑leukemic activity and reduced exhaustion in acute myeloid leukemia xenograft models.
双特异性 CD37 Siglec6 CAR T 细胞在临床前模型中表现出增强的抗 AML 活性、改善的持久性以及良好的安全性。重要的是，这些双特异性 CD37 Siglec6 CAR-T 细胞在针对 AML 细胞系的临床前疗效增强，且未显著影响正常造血功能，为儿童 AML 提供了一种有前景的治疗策略。
Peptide-scFv antigen recognition domains effectively confer CAR T cell multiantigen specificity.
免疫逃逸的出现是开发针对血液系统恶性肿瘤（包括急性髓系白血病（AML））的有效嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的重大障碍。
A dual-receptor T-cell platform with Ab-TCR and costimulatory receptor achieves specificity and potency against AML.
这些数据提示，这一名为 AbTCR-CSR 的新平台通过 AbTCR CAR 与 CSR 的组合，可能成为降低毒性并提高 AML 过继性 T 细胞治疗特异性与临床结局的有效策略。
Exploring current evidence on bispecific CAR-T cell therapy for acute leukemias: a systematic review.
双特异性CAR-T细胞疗法在管理急性白血病方面比传统CAR-T细胞更有效。未来的研究应侧重于开发多样化的靶点并推进至临床试验。
Loop33 × 123 CAR-T targeting CD33 and CD123 against immune escape in acute myeloid leukemia.
靶向 CD33 和 CD123 的 Loop33 123 CAR-T 能够高效清除 AML 细胞并延长荷瘤小鼠的生存期，同时解决免疫逃逸问题。
Molecular subtyping of acute myeloid leukemia through ferroptosis signatures predicts prognosis and deciphers the immune microenvironment.
急性髓系白血病（AML）是一种最具侵袭性的血液系统恶性肿瘤，5年生存率低，复发率高。
Engineering tandem CD33xCD146 CAR CIK (cytokine-induced killer) cells to target the acute myeloid leukemia niche.
这些数据共同证明，针对表达于两种不同靶细胞上的两个分子的双靶向模型具有可行性，同时也凸显了基质细胞对 CAR CIK 细胞的免疫调节作用，证实微环境可能成为 CAR T 细胞疗效的障碍。
Recent progress in chimeric antigen receptor therapy for acute myeloid leukemia.
尽管CAR-T细胞疗法作为B细胞恶性肿瘤的治疗手段尤为成功，但利用CAR有效治疗急性髓系白血病仍面临更大挑战。
Tandem bispecific CD123/CLL-1 CAR-T cells exhibit specific cytolytic effector functions against human acute myeloid leukaemia.
串联的 CD123/CLL-1 CAR-T 细胞可同时靶向 AML 细胞上的 CD123 和 CLL-1，显示出对单抗原和多靶点肿瘤细胞的显著杀伤能力。
Challenges and Advances in Chimeric Antigen Receptor Therapy for Acute Myeloid Leukemia.
嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法的出现使多种复发/难治性血液系统恶性肿瘤获得显著缓解率。
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