TIM-3、LAG-3 或 2B4 基因破坏增强了工程化 T 细胞的抗肿瘤反应
TIM-3, LAG-3, or 2B4 gene disruptions increase the anti-tumor response of engineered T cells.
这些结果突出表明,TIM-3、LAG-3和2B4的破坏增加了肿瘤特异性细胞产品的治疗益处,并提示IRs在抗肿瘤反应中具有不同的、非冗余的作用。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
TIM-3, LAG-3, or 2B4 gene disruptions increase the anti-tumor response of engineered T cells.
这些结果突出表明,TIM-3、LAG-3和2B4的破坏增加了肿瘤特异性细胞产品的治疗益处,并提示IRs在抗肿瘤反应中具有不同的、非冗余的作用。
Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.
研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T,包括在诊断时使用,以期替代ASCT。
Review of Adoptive Cellular Therapies for the Treatment of Sarcoma.
肉瘤是一组异质性恶性肿瘤,治疗选择有限,尤其是在转移性情况下。
T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?
尽管CAR-T 细胞在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了不可否认的成功,但仍存在该疗法效果有限的情况,例如在急性髓系白血病(AML)中。
Self-differentiated Dendritic Cells Presenting NY-ESO-1 Prime Cytotoxic T Cells for the Treatment of Multiple Myeloma.
SD-DC-NY有效激活细胞毒性T淋巴细胞,并增强针对NY-ESO-1阳性MM细胞的抗肿瘤活性,支持NY-ESO-1作为免疫治疗靶点,并突显SD-DC-NY作为MM免疫治疗的有前景平台。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。