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骨髓瘤

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TIM-3、LAG-3 或 2B4 基因破坏增强了工程化 T 细胞的抗肿瘤反应

TIM-3, LAG-3, or 2B4 gene disruptions increase the anti-tumor response of engineered T cells.

PubMed 2024/02/29 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

这些结果突出表明,TIM-3、LAG-3和2B4的破坏增加了肿瘤特异性细胞产品的治疗益处,并提示IRs在抗肿瘤反应中具有不同的、非冗余的作用。

48.0分
★★★☆☆

T 细胞受体工程 T 细胞(TCR-e T 细胞):一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法?

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

PubMed 2026/03/19 发表Transpl ImmunolQ3 · IF 1.6(JCR 2025)

尽管CAR-T 细胞在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了不可否认的成功,但仍存在该疗法效果有限的情况,例如在急性髓系白血病(AML)中。

33.6分
★☆☆☆☆

自我分化的树突状细胞呈递 NY-ESO-1 以激活细胞毒性 T 细胞治疗多发性骨髓瘤

Self-differentiated Dendritic Cells Presenting NY-ESO-1 Prime Cytotoxic T Cells for the Treatment of Multiple Myeloma.

PubMed 2026/01/01 发表Anticancer ResQ4 · IF 1.8(JCR 2025)

SD-DC-NY有效激活细胞毒性T淋巴细胞,并增强针对NY-ESO-1阳性MM细胞的抗肿瘤活性,支持NY-ESO-1作为免疫治疗靶点,并突显SD-DC-NY作为MM免疫治疗的有前景平台。

29.1分
★☆☆☆☆