肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Multiple Myeloma and Mimicry: Gastrointestinal Tract Histologic Findings in Patients Following Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy and Anti-CD38
我们的研究结果提示，CAR-T 治疗可引起胃肠道损伤，其特征为上皮细胞凋亡和上皮内淋巴细胞增多，并且主要累及深部黏膜的隐窝和腺体。
Non-ICANS neurotoxicities CD19-directed CAR T-cell therapy and the emergence of movement and neurocognitive treatment-emergent adverse events: a case
我们报告一例 63 岁男性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，在接受靶向 CD19 的 CAR-T 细胞疗法 axicabtagene ciloleucel（axi-cel）治疗后第+22 天，于初始发生 CRS 和 ICANS 之后，出现迟发性神经毒性。
Combining a CAR and a chimeric costimulatory receptor enhances T cell sensitivity to low antigen density and promotes persistence.
尽管使用针对血液系统恶性肿瘤的 CAR-T 细胞取得了高缓解率，仍有相当比例的患者最终出现肿瘤复发。
Trends in Nephrology: From nihilism to targeted treatment of antibody-mediated rejection.
抗 CD38 抗体目前构成了治疗 AMR 证据最强的药物类别。
Monospecific and Bispecific Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell Therapy in Multiple Myeloma: A Systematic Review, Meta-analysis and Meta-regression
分析了 44 个队列（2 个一线队列和 42 个复发/难治性队列）的 52 篇报告，共纳入 1833 例患者。
Translating B-Cell and Plasma-Cell Targeting from Oncology to Autoimmunity: Modalities, Quantitative Bridging, and a Development Roadmap.
B 细胞通过自身抗体产生、抗原提呈和细胞因子失调，以及致病性 B 细胞或浆细胞区室的持续存在，驱动 B 细胞恶性肿瘤和多种自身免疫性疾病。
Targets for CAR Therapy in Multiple Myeloma.
多发性骨髓瘤（MM 或浆细胞骨髓瘤）是一种异质性 B 细胞恶性肿瘤，通常表现出高复发率、耐药性以及肿瘤亚克隆的分子多样性。
Comparative efficacy and safety of BCMA-targeted CAR T cells and BiTEs in relapsed/refractory multiple myeloma: a meta-analysis of interventional and
共纳入 26 项研究，包含 2, 246 例患者。
Unveiling causal immune cell-gene associations in multiple myeloma: insights from systematic reviews and Mendelian randomization analyses.
我们的研究支持 CAR-T 细胞疗法在 rrMM 患者中的疗效和安全性，ORR 为 82.2%，严重 CRS（6.3%）和神经毒性（0.9%）发生率低。这一发现还提示 BCMA/CD19 双特异性 CAR-T 细胞具有更优的 ORR，尚待临床确认。MR 分析揭示了免疫细胞、VDR 和 VHL 等基因与 MM 之间的关联，增进了我们对其病理生理学的理解。
CAR-T-Cell Therapy in Multiple Myeloma: B-Cell Maturation Antigen (BCMA) and Beyond.
多发性骨髓瘤 (MM) 的治疗干预领域已取得重大进展，导致其临床管理发生变革性转变。
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