肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 0 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示，CAR-NKG2A 技术可能克服 HVGR，尤其是在 NK 细胞上 NKG2A 表达升高的患者中。
Sustained IL-15 release enhances CAR-T therapy in multiple myeloma via FOXO1 signaling axis activation.
本研究开发了一种缺氧响应型 N-803 纳米凝胶（BiA-N-803 NG），用于控制释放 IL-15 超级激动剂，以增强 CAR-T 细胞治疗多发性骨髓瘤的疗效。
From static risk to dynamic disease monitoring: the role of MRD and immune profiling in multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）的治疗格局已发生深刻变革，高效的联合方案和免疫治疗使深度且持久缓解率达到前所未有的水平。
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
Irradiated CD19 chimeric antigen receptor YTS cells retain antitumor activity and offer a scalable alternative to autologous CAR-T therapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法彻底改变了淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液系统恶性肿瘤的治疗。
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T 细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
Overcoming Resistance and Relapse in CAR-T and CAR-NK Cell Therapies: From Bench to Bedside.
作为开创性的免疫治疗手段，CAR-T 细胞与 NK 细胞（CAR-NK）疗法在治疗多种血液系统恶性肿瘤时已显示出显著的临床疗效。
Anti-BCMA-CAR-IL15 natural killer cells prevent multiple myeloma growth in the bone marrow but allow subsequent emergence of extramedullary disease.
多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于浆细胞的侵袭性血液肿瘤。
Tumor-priming CD8(+) natural killer T-like cells as an efficient novel cell therapy for relapsed/refractory multiple myeloma.
TPNC 是一种通过肿瘤驱动的致敏产生的新型细胞毒性淋巴细胞产品。
HIV immune evasin Nef enhances allogeneic CAR T cell potency.
自体嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞是一种基因工程疗法，对 B 细胞恶性肿瘤和多发性骨髓瘤高度有效 1。
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