靶向免疫治疗：利用免疫系统对抗多发性骨髓瘤
Targeted immunotherapy: harnessing the immune system to battle multiple myeloma.
多发性骨髓瘤（MM）仍然是一种无法治愈的血液系统恶性肿瘤，其特征是患者免疫系统的进行性功能障碍。
63.3分
★★★☆☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
骨髓瘤
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →急性与慢性暴露于细胞外囊泡相关 MICA 对 NK 细胞功能的影响：在癌症免疫监视中的双重作用
Impact on NK cell functions of acute versus chronic exposure to extracellular vesicle-associated MICA: Dual role in cancer immunosurveillance.
我们的结果表明，肿瘤微环境中与囊泡相关的NKG2D配体积累可能通过NKG2D下调或通过被EV来源NKG2D配体修饰的NK细胞之间的自相残杀，促进NK细胞活性的抑制。
62.5分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤与重型 SARS-CoV-2 感染的机制互作：间充质干细胞来源细胞外囊泡的治疗前景
Mechanistic Interplay Between Multiple Myeloma and Severe SARS-CoV-2 Infection: Therapeutic Promise of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Ves
多发性骨髓瘤（MM）患者表现出严重的免疫失调，使其在感染SARS-CoV-2后易于出现严重结局。
59.7分
★★★☆☆
外泌体 lncRNA NEAT1 通过 EZH2/PBX1 轴抑制 NK 细胞活性促进多发性骨髓瘤细胞免疫逃逸
Exosomal lncRNA NEAT1 Inhibits NK-Cell Activity to Promote Multiple Myeloma Cell Immune Escape via an EZH2/PBX1 Axis.
多发性骨髓瘤细胞来源的外泌体NEAT1通过下调PBX1抑制NK细胞活性，促进多发性骨髓瘤细胞免疫逃逸。
47.6分
★★★☆☆
源自永生化人 NK 细胞系 NK3.3 的细胞外囊泡作为多发性骨髓瘤新型治疗手段
Extracellular vesicles derived from immortalized human natural killer cell line NK3.3 as a novel therapeutic for multiple myeloma.
过去十年中，多发性骨髓瘤（MM）的治疗取得了许多进展，包括自然杀伤（NK）细胞的应用。
47.2分
★★★☆☆
多发性骨髓瘤细胞通过携带 MIC 和 ULBP 配体的细胞外囊泡介导的交叉着装促进 NK 细胞杀伤
Cross-Dressing of Multiple Myeloma Cells Mediated by Extracellular Vesicles Conveying MIC and ULBP Ligands Promotes NK Cell Killing.
我们的研究结果表明，ULBP和MICA配体均可通过EVs从肿瘤细胞获得，从而增强NK细胞的识别和杀伤能力。
47.2分
★★★☆☆
多柔比星介导的外泌体 miR-433 表达以 DDR 非依赖方式促进多发性骨髓瘤细胞旁观者衰老
Doxorubicin-Mediated miR-433 Expression on Exosomes Promotes Bystander Senescence in Multiple Myeloma Cells in a DDR-Independent Manner.
基于衰老的抗癌疗法的成功依赖于其抗增殖能力以及触发抗肿瘤免疫应答的能力。
47.2分
★★★☆☆
微生物群衍生的短链脂肪酸增强抗肿瘤 NK 细胞活性
Microbiota-Derived Short-Chain Fatty Acids Boost Antitumoral Natural Killer Cell Activity.
我们的结果首次表明，SCFAs在调节抗肿瘤NK细胞防御方面具有巨大潜力，其中调节SCFAs的产生可能在癌症免疫治疗中发挥根本性作用。
32.8分
★☆☆☆☆
增强嵌合抗原受体-细胞外囊泡 (CAR-EV) 技术：癌症治疗的未来
Enhancing Chimeric Antigen Receptor-Extracellular Vesicles (CAR-EV) Technology: The Future of Cancer Therapy.
CAR 细胞疗法已显著推进了多种血液系统恶性肿瘤的个体化治疗。
24.6分
★☆☆☆☆
RAB22A 作为多发性骨髓瘤进展和复发中外泌体分泌的预测因子
RAB22A as a predictor of exosome secretion in the progression and relapse of multiple myeloma.
RAB22A是改善MM预后的潜在治疗靶点，其与外泌体分泌、EMT和免疫细胞浸润密切相关。
16.8分
★☆☆☆☆