肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
High-affinity CD16 integration into a CRISPR/Cas9-edited CD38 locus augments CD38-directed antitumor activity of primary human natural killer cells.
使用体外扩增的CD38 KO/CD16 KI NK细胞进行过继性免疫治疗，有潜力提高DARA的临床疗效。通过将互补的基因工程策略整合到CD38 KO生产平台中，我们生成了具有显著增强的CD38导向抗肿瘤活性的NK细胞，为在临床中探索这一免疫治疗策略建立了强有力的依据。
Into the multiverse of gene edited NK cell-based therapeutic strategies.
在本期Cell Stem Cell中，Woan等人（2021）研究了三基因编辑的iPSC衍生自然杀伤（NK）细胞的抗癌活性，并证明表达修饰的CD16a和白细胞介素（IL）-15受体结合CD38敲除可增强NK细胞介导的抗白血病和多发性骨髓瘤活性。
Delineating MYC-Mediated Escape Mechanisms from Conventional and T Cell-Redirecting Therapeutic Antibodies.
MYC 高表达的肿瘤细胞通过几种互不重叠的机制削弱了治疗性抗体的疗效。
Dual Chimeric Antigen Receptor T Cells Targeting CD38 and SLAMF7 with Independent Signaling Demonstrate Preclinical Efficacy and Safety in Multiple My
靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗多发性骨髓瘤可诱导高总体缓解率。
Nicotinamide-Expanded Allogeneic Natural Killer Cells with CD38 Deletion, Expressing an Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor, Target Multiple Myelo
初步结果显示，几乎完全消除了自相残杀现象，自身裂解率从 mock 转染且未处理 NK 细胞的 19% 降低了 24 倍，降至 CD38 敲除 CAR NK 细胞的 0.8%。
CD38 knockout natural killer cells expressing an affinity optimized CD38 chimeric antigen receptor successfully target acute myeloid leukemia with red
这些发现支持进一步研究 CD38 KD - CD38 CAR-NK 细胞，作为治疗 AML 的一种可行免疫治疗策略。
CD38-CAR human NK cells in combination with ATRA enhance cytotoxicity against CD38-expressing hematologic malignancies.
CD38是一种代谢活跃的酶，广泛表达于正常和恶性血液细胞的表面。
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