肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的（招募中）排在最前，共 1 项；「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
The evolution of CAR therapies across oncology and autoimmunity: mechanistic insights and therapeutic innovations.
CD19 靶向 CAR-T 疗法在系统性红斑狼疮的小型早期研究（通常为 5-18 例患者）中实现了深度 B 细胞清除和临床改善，使部分患者获得无药物缓解；
BCMA/CD47-directed universal CAR-T cells exhibit excellent antitumor activity in multiple myeloma.
本研究表明，靶向 BCMA/CD47 的 UCAR-T 细胞在体外和体内均表现出对 MM 强大的抗肿瘤活性，这为开发治疗多发性骨髓瘤的新型“现成”细胞免疫疗法提供了潜在策略。
Delivery of CD47-SIRPα checkpoint blocker by BCMA-directed UCAR-T cells enhances antitumor efficacy in multiple myeloma.
在复发/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗中，BCMA 靶向自体 CAR-T 细胞已显示出优异的抗肿瘤活性。
Exploiting the CD200-CD200R immune checkpoint axis in multiple myeloma to enhance CAR T-cell therapy.
接受 B 细胞成熟抗原（BCMA）特异性嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者通常以 BCMA+ 疾病复发，提示存在 CAR-T 细胞抑制。
Harnessing CAR-NK cells against multiple myeloma: current landscape and future directions.
CAR-NK 疗法正从一种有前景的概念演变为针对 MM 的现实治疗平台。
CRISPR/Cas9 TCR-Edited NKp30 CAR T Cells Exhibit Superior Anti-Tumor Immunity to B7H6-Expressing Leukemia and Melanoma.
这些发现突显了 NKp30 CAR TCR KO T 细胞在针对表达 B7H6 的癌症（包括黑色素瘤和 AML）的过继性 T 细胞疗法中的治疗潜力。
TIGIT blockade in the context of BCMA-CART cell therapy does not augment efficacy in a multiple myeloma mouse model.
有趣的是，当小鼠接受第二次肿瘤细胞输注攻击以模拟复发模型时，观察到 ARITIGIT 组有生存改善的趋势（p = 0.11）。
Clinical Proof-of-Concept of a Non-Gene Editing Technology Using miRNA-Based shRNA to Engineer Allogeneic CAR T-Cells.
随着嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法在 B 细胞恶性肿瘤中取得成功，人们正努力将这种疗法扩展到其他恶性肿瘤和更广泛的患者群体。
Genetic disruption of Blimp-1 drastically augments the antitumor efficacy of BCMA-targeting CAR T cells.
我们的研究结果共同表明，抑制 Blimp-1 表达改变了抗 BCMA CAR-T 细胞的表型和功能，从而增强了其治疗多发性骨髓瘤的疗效。
High-Specificity CRISPR-Mediated Genome Engineering in Anti-BCMA Allogeneic CAR T Cells Suppresses Allograft Rejection in Preclinical Models.
异基因嵌合抗原受体（CAR）T 细胞疗法有望克服许多与患者自体来源（自体）CAR-T 细胞相关的挑战。
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