肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Functional genomics-guided design of CAR-T and CAR-NK therapies in hematological malignancies: aligning cellular engineering with immune escape and mi
一种以耐药为导向的策略可能有助于使工程化细胞疗法的设计与高危血液系统恶性肿瘤中治疗失败的主要机制相一致。未来的 CAR-T 和 CAR-NK 开发不应仅仅增加工程化复杂性，而应将每一处改造与可测量的耐药机制、可行的生物标志物以及可在临床中检验的获益联系起来。在耐药匹配的细胞免疫治疗能够广泛整合进入临床实践之前，前瞻性验证、基因组安全性评估、生产一致性以及长期监测将是必不可少的。
Beyond exhaustion: T cell fitness for next generation of immunotherapy for hematological cancer.
T细胞导向的免疫疗法已改变了血液系统恶性肿瘤的治疗，但持久获益仍受限于复发、持续性差、免疫重建不完全和感染。
Harnessing CAR-NK cells against multiple myeloma: current landscape and future directions.
CAR-NK 疗法正从一种有前景的概念演变为针对 MM 的现实治疗平台。
Nicotinamide-Expanded Allogeneic Natural Killer Cells with CD38 Deletion, Expressing an Enhanced CD38 Chimeric Antigen Receptor, Target Multiple Myelo
初步结果显示，几乎完全消除了自相残杀现象，自身裂解率从 mock 转染且未处理 NK 细胞的 19% 降低了 24 倍，降至 CD38 敲除 CAR NK 细胞的 0.8%。
CD38 knockout natural killer cells expressing an affinity optimized CD38 chimeric antigen receptor successfully target acute myeloid leukemia with red
这些发现支持进一步研究 CD38 KD - CD38 CAR-NK 细胞，作为治疗 AML 的一种可行免疫治疗策略。
Research progress of targeted BCMA CAR-T therapy for relapsed/refractory multiple myeloma antigen-negative relapse.
靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T 细胞疗法已成为治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的一种新型有效手段，取得了显著的治疗效果。
Novel Approaches of Cellular Therapy in Multiple Myeloma: Focus on Chimeric Antigen Receptor T-Cells.
CART 细胞疗法在多发性骨髓瘤治疗中显示出显著获益。
2025 Update of Cellular Immunotherapy for Plasma Cell Disorders.
CAR-T 治疗已发展成为一种有效的治疗模式，并有望在未来用于更早期的治疗阶段。
CD38-CAR human NK cells in combination with ATRA enhance cytotoxicity against CD38-expressing hematologic malignancies.
CD38是一种代谢活跃的酶，广泛表达于正常和恶性血液细胞的表面。
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