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血液系统恶性肿瘤

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嵌合开关支架蛋白增强 CAR 免疫突触形成与信号网络

Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.

PubMed 2026/06/25 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。

88.8分
★★★★★

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★

抗 HER2×CCR4 双特异性抗体通过趋化阻断和清除肿瘤相关 Tregs,增强晚期 HER2 阳性肿瘤的抗肿瘤免疫,且不诱导全身毒性

Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat

PubMed 2025/12/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫,同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用,并表现出良好的稳定性和PK,支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法,并克服了mogamulizumab的治疗局限性。

75.3分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆

circRNA 疫苗增效协同增强体内 panCAR 的抗肿瘤免疫

Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.

PubMed 2025/07/24 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景,但仍面临挑战,包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。

69.6分
★★★☆☆

经 CAR-T 细胞功能化的超分子肽水凝胶表位疫苗用于治疗实体瘤

Supramolecular peptide hydrogel epitope vaccine functionalized with CAR-T cells for the treatment of solid tumors.

PubMed 2025/01/22 发表Mater Today BioQ1 · IF 11(JCR 2025)

CAR-T 细胞疗法得益于基因编辑技术与抗体工程的完美结合,在血液系统恶性肿瘤中展现出卓越的临床疗效。

65.9分
★★★☆☆