嵌合开关支架蛋白增强 CAR 免疫突触形成与信号网络
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
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FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Chimeric switch scaffold protein augments CAR synapse formation and signaling networks.
这些发现确立了 PLAT 作为一种基于支架的策略,其通过将免疫检查点结合转化为 LAT 依赖的近端信号恢复,直接解决 CAR 固有的信号缺陷。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
PD-L1-Binding Antigen Presenters: Redirecting Vaccine-Induced Antibodies for Cancer Immunotherapy.
免疫治疗在增强实体瘤抗肿瘤免疫方面的疗效仍然有限,主要原因是肿瘤细胞的免疫原性不足。
Anti-HER2×CCR4 bispecific antibody enhances antitumor immunity in advanced HER2-positive tumors by chemotaxis blockade and depletion of tumor-associat
XL-11在晚期HER2+肿瘤中介导强效抗肿瘤免疫,同时避免减少全身Tregs。XL-11还与抗PD-1治疗协同作用,并表现出良好的稳定性和PK,支持临床转化。这项工作推进了HER2+肿瘤中靶向Treg的疗法,并克服了mogamulizumab的治疗局限性。
Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.
胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。
Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini
初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。
Synergically enhanced anti-tumor immunity of in vivo panCAR by circRNA vaccine boosting.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤方面展现出前景,但仍面临挑战,包括高昂的成本、耗时的生产流程以及淋巴细胞清除的必要性。
Engineering TCR-controlled fuzzy logic into CAR T cells enhances therapeutic specificity.
嵌合抗原受体(CAR)T 细胞免疫治疗是血液系统恶性肿瘤治疗的突破,但特异性不佳限制了其在实体瘤中的适用性。
Supramolecular peptide hydrogel epitope vaccine functionalized with CAR-T cells for the treatment of solid tumors.
CAR-T 细胞疗法得益于基因编辑技术与抗体工程的完美结合,在血液系统恶性肿瘤中展现出卓越的临床疗效。
Integrating binding affinity and tonic signaling enables a rational CAR design for augmented T cell function.
数据强调,强直信号并非总是由正电荷引起,也可由 scFv 的疏水相互作用驱动。
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