非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中:能抓住就抓住
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规 T 细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 1 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
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FOR RESEARCH
Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.
这些非常规 T 细胞亚群为新的诊断和治疗策略提供了基础。
Metabolic Reprogramming by Engineered Probiotics Potentiates Tumor Chemodynamic Immunotherapy.
工程化细菌通过先天免疫原性和局部治疗递送,有望重塑免疫抑制性肿瘤微环境。
IL-15 trans-presentation at the innate-adaptive interface: mechanisms and translation in cancer immunotherapy.
持久的抗肿瘤免疫需要固有免疫激活、抗原呈递、淋巴细胞致敏、迁移和效应功能。
PD1-IL2v expands and induces effector CD8(+) TILs, but not Tregs, in the BCG treated orthotopic non-muscle invasive bladder cancer model.
膀胱内联合应用 BCG 与 murinized PD1-IL2v 选择性增加细胞毒性 CD8+ TIL 数量,而不增加 Tregs,并改善膀胱癌临床前模型中小鼠的生存。这些发现支持探索 eciskafusp alfa 膀胱内给药用于高危 NMIBC 患者的临床应用的合理性。BCG 与 eciskafusp alfa 的联合方案可作为对 BCG 无应答的 NMIBC 患者的二线治疗加以部署。
A low-dose immunotherapy targeting Fc gamma Receptors and heparan sulfate proteoglycan to impact myeloid cells and control cancers with diverse immuno
髓系细胞在癌症相关免疫抑制中发挥关键作用,因为其积累和重编程会抑制抗肿瘤反应并支持肿瘤生长。
VSIG2 is associated with an immune-cold microenvironment and reduced response to PD-1 blockade in bladder cancer.
VSIG2 是一种肿瘤相关分子,与膀胱癌中的免疫排斥和 PD-1 阻断反应性降低相关。VSIG2 表达升高标志着免疫参与受损的恶性细胞状态,而靶向 VSIG2 可增强抗肿瘤免疫并在体内提高免疫治疗疗效。这些发现表明 VSIG2 是克服膀胱癌免疫治疗耐药性的潜在生物标志物和治疗靶点。
Nano-orchestrated magnetotactic-like navigation for electromagnetic theranostics and immune enhancement via photoautotrophic oxygenation, mild hyperth
克服缺氧肿瘤微环境(TME)和免疫抑制仍然是实体膀胱肿瘤治疗中的重大挑战。
Mycobacterial fusion protein REA eliciting anti-tumor activity through activation of innate immunity.
这些发现表明 REA 是一种有前景的免疫刺激剂,具有抗癌治疗潜力。
Stage-Independent Real-Time Subtype Classification and Comprehensive Biopsy Profiling of Urothelial Carcinomas by the Lund Taxonomy System.
扩展后的 LundTax 系统为个体肿瘤活检提供了全面的分子画像。
Urine scRNAseq reveals new insights into the bladder tumor immune microenvironment.
我们的研究结果表明,BC UDCs 可能作为 TME 的替代物,并可作为治疗性生物标志物。
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