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膀胱癌

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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 1 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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在经 BCG 处理的原位非肌层浸润性膀胱癌模型中,PD1-IL2v 扩增并诱导效应性 CD8(+) TILs,而非 Tregs

PD1-IL2v expands and induces effector CD8(+) TILs, but not Tregs, in the BCG treated orthotopic non-muscle invasive bladder cancer model.

PubMed 2026/02/11 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

膀胱内联合应用 BCG 与 murinized PD1-IL2v 选择性增加细胞毒性 CD8+ TIL 数量,而不增加 Tregs,并改善膀胱癌临床前模型中小鼠的生存。这些发现支持探索 eciskafusp alfa 膀胱内给药用于高危 NMIBC 患者的临床应用的合理性。BCG 与 eciskafusp alfa 的联合方案可作为对 BCG 无应答的 NMIBC 患者的二线治疗加以部署。

78.3分
★★★★☆
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一种靶向 Fcγ受体和硫酸乙酰肝素蛋白聚糖的低剂量免疫疗法,通过影响髓系细胞来控制具有不同免疫抑制特征的癌症

A low-dose immunotherapy targeting Fc gamma Receptors and heparan sulfate proteoglycan to impact myeloid cells and control cancers with diverse immuno

PubMed 2026/07/23 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

髓系细胞在癌症相关免疫抑制中发挥关键作用,因为其积累和重编程会抑制抗肿瘤反应并支持肿瘤生长。

76.1分
★★★★☆
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VSIG2 与膀胱癌中的免疫冷微环境及 PD-1 阻断反应降低相关

VSIG2 is associated with an immune-cold microenvironment and reduced response to PD-1 blockade in bladder cancer.

PubMed 2026/06/04 发表Front Cell Infect MicrobiolQ1 · IF 5.5(JCR 2025)

VSIG2 是一种肿瘤相关分子,与膀胱癌中的免疫排斥和 PD-1 阻断反应性降低相关。VSIG2 表达升高标志着免疫参与受损的恶性细胞状态,而靶向 VSIG2 可增强抗肿瘤免疫并在体内提高免疫治疗疗效。这些发现表明 VSIG2 是克服膀胱癌免疫治疗耐药性的潜在生物标志物和治疗靶点。

71.3分
★★★★☆
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纳米级磁趋性导航用于电磁诊疗与免疫增强:通过光自养氧合、温和热疗和铁死亡实现

Nano-orchestrated magnetotactic-like navigation for electromagnetic theranostics and immune enhancement via photoautotrophic oxygenation, mild hyperth

PubMed 2025/06/13 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

克服缺氧肿瘤微环境(TME)和免疫抑制仍然是实体膀胱肿瘤治疗中的重大挑战。

68.5分
★★★☆☆
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