开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

PDPN 与 GD2 双靶向增强 CAR-T 细胞对胶质母细胞瘤的疗效并促进持久肿瘤控制

Dual targeting of PDPN and GD2 enhances CAR T cell efficacy against glioblastoma and promotes durable tumor control.

SCAN-ACT：通过单细胞转录组学发现过继性 T 细胞治疗靶点

SCAN-ACT: adoptive T cell therapy target discovery through single-cell transcriptomics.

这项工作提供了一个稳健的数据仓库以及一套基于网络、易于使用的分析工具，以加速实体瘤 ACT 的开发（https://scanact.stanford.edu/）。

IL-13Rα2/TGF-β 双特异性 CAR-T 细胞拮抗 TGF-β 介导的免疫抑制并增强胶质母细胞瘤抗肿瘤应答

IL-13Rα2/TGF-β bispecific CAR-T cells counter TGF-β-mediated immune suppression and potentiate anti-tumor responses in glioblastoma.

我们的研究结果表明，通过将肿瘤特异性 T 细胞应答重编程为针对 TGF-β 的应答，双特异性 IL-13Rα2/TGF-β CAR-T 细胞能够抵抗并重塑免疫抑制性肿瘤微环境，从而在胶质母细胞瘤中驱动强效抗肿瘤应答。

IL15 修饰使 CAR T 细胞在胶质母细胞瘤中作为靶向肿瘤细胞和髓系来源抑制细胞的双重靶向剂

IL15 modification enables CAR T cells to act as a dual targeting agent against tumor cells and myeloid-derived suppressor cells in GBM.

我们证明，胶质瘤 TME 中的 MDSC 表达 IL15Ra，并且这些细胞可被分泌型 IL15 或掺入 CAR 的 IL15R 靶向部分所靶向。