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脑肿瘤

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使用第二近红外共轭寡电解质探针的过继免疫细胞分布与扩增超灵敏体内成像

Ultrasensitive In Vivo Imaging of Adoptive Immune Cell Distribution and Expansion Using Second Near-Infrared Conjugated Oligoelectrolyte Probes.

PubMed 2026/06/26 发表Research (Wash D C)Q1 · IF 12.9(JCR 2025)

监测实体瘤中的过继性细胞治疗对于评估疗效和指导临床用药至关重要,但现有技术灵敏度差、背景信号高且会干扰治疗功能,使监测受到制约。

88.8分
★★★★★

内源性免疫组分在复发 GBM CAR-T 细胞治疗后的关键作用

The critical role of the endogenous immune compartment after CAR T cell therapy in recurrent GBM.

PubMed 2026/06/15 发表CellQ1 · IF 45.1(JCR 2025)

这些发现表明,宿主免疫细胞在 GBM 的 CAR-T 细胞治疗中发挥关键作用,提示调节内源性免疫组分的联合策略可改进下一代治疗。

87.6分
★★★★★

开发基于溶瘤病毒递送 CD19 和 EGFRvIII 抗原与双特异性 CAR 的胶质母细胞瘤多模式治疗

Developing a multimodal therapy for glioblastoma using oncolytic virus delivering CD19 and EGFRvIII antigens and bi-specific CARs.

PubMed 2026/04/09 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现为靶向胶质母细胞瘤和其他实体瘤的多模式免疫治疗建立了一个有前景的平台。

82.0分
★★★★☆

分泌 IL-12 的 CAR-T 细胞重编程肿瘤微环境并提高对异质性胶质母细胞瘤模型的疗效

IL-12-secreting CAR-T cells reprogram the tumor microenvironment and improve efficacy against heterogeneous models of glioblastoma.

PubMed 2026/03/24 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

本研究证明了 IL-12 装甲 CAR-T 细胞的多效性益处,其改善了对抗原阳性肿瘤细胞的靶向,并同时重塑微环境以调动适应性免疫对抗抗原阴性克隆。该策略通过规避毒性淋巴细胞清除的需求并解决肿瘤异质性,提供了一种潜在临床可操作的方法来改善 GBM 的结局。

80.9分
★★★★☆

异体干细胞工程化 EGFRvIII 特异性 CAR-NKT 细胞治疗胶质母细胞瘤,疗效和安全性增强

Allogeneic stem cell-engineered EGFRvIII-specific CAR-NKT cells for treating glioblastoma with enhanced efficacy and safety.

PubMed 2025/09/12 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

我们的这些发现共同支持 Allo ECAR-NKT 细胞作为一种下一代、现货型免疫疗法,用于治疗 GBM 时具有更强的疗效和安全性。

71.1分
★★★★☆

解析免疫微环境:髓母细胞瘤亚型的精准免疫治疗

Decoding the immune microenvironment: precision immunotherapy for medulloblastoma subtypes.

PubMed 2026/04/13 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

髓母细胞瘤是一种严重的儿童脑肿瘤,具有不同的分子亚型——WNT、SHH、第3组和第4组——每种亚型都有独特的遗传驱动因素和免疫微环境。

66.8分
★★★☆☆

靶向 COX-2/PGE(2) 轴增强脑肿瘤中 NK 和 T 细胞免疫治疗

Targeting the COX-2/PGE(2) axis to enhance NK and T cell immunotherapy in brain tumors.

PubMed 2026/04/10 发表Cancer Immunol ImmunotherQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

侵袭性脑肿瘤如胶质母细胞瘤(GBM)仍然是最致命的人类癌症之一,尽管采用多模式治疗,中位生存期仅为15个月。

66.4分
★★★☆☆

CAR T 细胞、CAR NK 细胞和 CAR 巨噬细胞在胶质瘤模型中的不同特征及与细胞因子联合时的类似增强

CAR T cells, CAR NK cells, and CAR macrophages exhibit distinct traits in glioma models but are similarly enhanced when combined with cytokines.

PubMed 2025/01/30 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法是一种有前景的抗癌免疫疗法。

66.3分
★★★☆☆