CD81 通过阻断 CD274/PD-L1 的选择性自噬降解驱动放射抵抗性胶质母细胞瘤的免疫逃逸

CD81 drives immune evasion in radioresistant glioblastoma by blocking selective autophagic degradation of CD274/PD-L1.

我们的工作确立了 CD81 作为连接放射抵抗与免疫逃逸的关键桥梁，其通过维持 GBM 中 CD274 的丰度发挥作用，并突显 CD81 作为优化放射免疫治疗的有前景的治疗靶点。

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 细胞诱导的 GSDME 介导的胶质瘤细胞焦亡

LRIG2 suppresses NK cell-induced GSDME-mediated pyroptosis via the LAMP1-STAT3 pathway in glioma.

LRIG2 通过 LAMP1-STAT3 通路抑制 NK 诱导的 GSDME 介导的细胞焦亡，从而实现胶质瘤免疫逃逸。靶向该轴是增强基于 NK 细胞的胶质瘤免疫治疗的一种有前景的策略，使 LRIG2 成为潜在的生物标志物和治疗靶点。

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

纠正肿瘤相关 NK 细胞中的线粒体复合物 I 缺陷可增强胶质母细胞瘤的免疫治疗

Correcting Mitochondrial Complex I Defect in Tumor-Associated Natural Killer Cells Potentiates Immunotherapy for Glioblastoma.

这些发现揭示了线粒体复合体 I 活性在 NK 细胞中的关键作用，并突出了其作为可操作靶点以增强 NK 细胞免疫疗法对 GBM 患者疗效的潜力。

胶质母细胞瘤中 NK 细胞功能障碍十字路口的线粒体复合物 I

Mitochondrial Complex I at the Crossroads of NK cell Dysfunction in Glioblastoma.

Zhou 及其同事发现，由 NDUFA9 介导的线粒体复合物 I 活性是胶质母细胞瘤中自然杀伤（NK）细胞代谢适应性和抗肿瘤功能的关键决定因素。

双效 CAR-T 细胞对胶质母细胞瘤肿瘤及微环境的靶向

Tumour and microenvironment targeting of glioblastoma with dual-acting CAR T cells.

CAR-T 强直信号密码预测弥漫性中线胶质瘤的抗肿瘤疗效

A CAR-T Tonic Signaling Code Predicts Anti-Tumor Efficacy in Diffuse Midline Glioma.

我们的研究结果表明，scFv 依赖性的强直信号调节关键性地决定了 CAR-T 在 DMG 中的持久性和抗肿瘤疗效。

用于实体瘤中工程化细胞治疗多重原位筛选的空间分辨可植入微装置

A spatially resolved implantable microdevice for multiplexed in situ screening of engineered cellular therapies in solid tumors.

实体瘤细胞免疫疗法的临床转化仍然受限，原因是缺乏足够的工具来评估原生肿瘤微环境中的治疗功能。

解码胶质母细胞瘤中 T 细胞免疫景观的时空动态：重塑精准联合治疗

Decoding the spatiotemporal dynamics of T cell immune landscapes in glioblastoma: remodeling precision combination therapies.

胶质母细胞瘤（GBM）中显著的瘤内异质性及其免疫抑制微环境高度动态的时空演化，是导致标准治疗（SOC）疗效有限的主要因素。

胶质瘤免疫监视与免疫治疗应答交汇处的脑屏障

Brain barriers at the crossroads of glioma immune surveillance and immunotherapy response.

免疫疗法已显著推进癌症治疗；然而，其在胶质瘤中的疗效仍然有限。