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胶质瘤

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靶向 PDPN 与 GD2 的新型 CAR-T 细胞组合以克服胶质母细胞瘤异质性

Novel CAR T cell blend targeting PDPN and GD2 to overcome glioblastoma heterogeneity.

PubMed 2026/06/03 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这种新型 PDPN/GD2 CAR T 细胞混合物在晚期临床前胶质母细胞瘤模型中显示出强效疗效,提示其具有治疗异质性胶质母细胞瘤和解决单抗原 CAR T 细胞疗法相关局限性的潜力。

86.5分
★★★★★

人脑干类器官中 H3.3K27M 改变的弥漫性中线胶质瘤用于解析 GD2 CAR-T 细胞功能

De novo H3.3K27M-altered diffuse midline glioma in human brainstem organoids to dissect GD2 CAR T cell function.

PubMed 2026/01/05 发表Nat CancerQ1 · IF 28(JCR 2025)

弥漫性中线胶质瘤(DMG)是一种高度侵袭性且无法治疗的儿童肿瘤,主要起源于脑桥脑干区域,因此需要开发具有代表性的模型以推动治疗进展。

76.0分
★★★★☆

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性:二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

PubMed 2026/06/15 发表CellsQ2 · IF 6(JCR 2025)

胶质母细胞瘤(GB)仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一,其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

72.0分
★★★★☆

儿童和年轻成人原发性中枢神经系统肿瘤的 CAR-T 细胞疗法:早期临床试验的系统综述,重点关注弥漫性中线胶质瘤

Chimeric Antigen Receptor-T Cell Therapy for Pediatric and Young Adult Primary Central Nervous System Tumors: A Systematic Review of Early Phase Clini

PubMed 2026/06/15 发表Target OncolQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

初步临床经验表明,针对儿童和年轻成人 CNS 肿瘤的 CAR-T 细胞疗法具有生物学活性且临床可行,其毒性特征独特但可控。

72.0分
★★★★☆

靶向 GD2 的瞬时 mRNA CAR T 细胞在弥漫性中线胶质瘤和高级别胶质瘤模型中提供剂量调整的疗效

Transient mRNA CAR T cells targeting GD2 provide dose-adjusted efficacy against diffuse midline glioma and high-grade glioma models.

PubMed 2025/10/01 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

我们的结果表明,瘤内递送的瞬时 mRNA CAR T 细胞具有实用价值,能够以明确的半衰期提供有效的肿瘤杀伤,并允许对剂量和潜在副作用进行调控。

71.9分
★★★★☆

以溶瘤病毒增强 CAR T 细胞功能用于治疗儿童弥漫性中线胶质瘤

Boosting CAR T cell functionality with oncolytic viruses for the treatment of pediatric diffuse midline gliomas.

PubMed 2026/03/30 发表Mol Ther OncolQ1 · IF 8.5(JCR 2025)

在此,我们证明感染 Goravir 腺病毒和 R124 呼肠孤病毒可诱导 DMG 细胞裂解(n = 6 培养物),即使在高病毒浓度下,对靶向 B7H3 或 GD2 的 CAR T 细胞活力影响也极小。

65.6分
★★★☆☆