多抗原靶向 T 细胞治疗儿童中枢神经系统肿瘤：一项 1 期试验

Multi-antigen-targeting T cells in pediatric central nervous system tumors: a phase 1 trial.

中枢神经系统（CNS）肿瘤是儿童中最致命的癌症，凸显了对新疗法的需求。

更正：WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

Correction: WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, an

WT1-mRNA 树突状细胞疫苗接种用于多形性胶质母细胞瘤、恶性胸膜间皮瘤、转移性乳腺癌及其他实体瘤患者：1 型 T 淋巴细胞反应与临床结局相关

WT1-mRNA dendritic cell vaccination of patients with glioblastoma multiforme, malignant pleural mesothelioma, metastatic breast cancer, and other soli

这些数据表明WT1-mRNA/DC疫苗接种在晚期实体瘤患者中是可行的、安全的且具有免疫原性，并显示出临床活性，提示其有潜力帮助改善患者的生存。

基于 CRISPR 的基因破坏和高亲和力 WT1 特异性 T 细胞受体的整合改善了抗肿瘤 T 细胞功能

CRISPR-based gene disruption and integration of high-avidity, WT1-specific T cell receptors improve antitumor T cell function.

基于TCR的疗法通过以高灵敏度靶向细胞内肿瘤抗原并促进T细胞存活，有可能在癌症患者中诱导持久的临床反应。

肽疫苗治疗在瘤周脑组织中诱导的 WT1 特异性细胞毒性 T 淋巴细胞持续存在二十年：resident memory T 细胞诱导的转录组学证据

Twenty-year persistence of WT1-specific cytotoxic T lymphocytes in peritumoral brain tissue by peptide vaccine therapy: Transcriptomic evidence for re

这些发现通过持续的 WT1 肽疫苗接种，提供了 WT1 特异性 CTL 在人脑中长期存续的原位证据。这种局部免疫监视可能有助于该患者预防复发。单细胞 RNA 测序表明，长寿命 Trm 可能通过自我更新和生成细胞毒性 TEMRA 来促进免疫监视的持续。本研究为长期抗肿瘤免疫提供了见解，并可能为未来优化癌症疫苗治疗提供依据。

肿瘤细胞中 WT1 表达的维持与接受 WT1 肽疫苗免疫治疗的恶性胶质瘤患者良好预后相关

Maintenance of WT1 expression in tumor cells is associated with a good prognosis in malignant glioma patients treated with WT1 peptide vaccine immunot

本研究深入揭示了 WT1 肽疫苗治疗期间瘤内免疫反应/逃逸的机制，并提示了癌症免疫治疗的潜在临床策略。

辅助性 Wilms 瘤 1 特异性树突状细胞免疫治疗联合常规治疗用于儿童高级别胶质瘤和弥漫性内生性脑桥胶质瘤患者：比利时单中心 I/II 期临床试验方案

Adjuvant Wilms' tumour 1-specific dendritic cell immunotherapy complementing conventional therapy for paediatric patients with high-grade glioma and d

弥漫性内生性脑桥胶质瘤（DIPG）和儿童高级别胶质瘤（pHGG）是侵袭性胶质肿瘤，常规治疗手段效果不佳。基于树突状细胞（DC）的免疫治疗正被研究作为一种有前景且安全的辅助疗法。Wilms瘤蛋白（WT1）是此类抗原特异性免疫治疗的有效靶点，且在DIPG和pHGG中过表达。基于此，我们设计了一项非随机I/II期试验，评估负载WT1 mRNA的DC（WT1/DC）免疫治疗联合常规治疗在pHGG和DIPG中的可行性和安全性。方法与分析：10例新