肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
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FOR RESEARCH
Spatial Configuration of Pancreatic Cancer Is Associated with Disease Recurrence after Neoadjuvant Therapy and Curative-Intent Resection.
从标准 H&E 切片量化的残留癌-间质拓扑结构在 PDAC 新辅助治疗后产生独立预后信号，为空间风险提供细胞免疫相关性依据，并推动前瞻性验证及空间信息指导的辅助治疗策略。
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌（PDAC）的癌前阶段就已出现，并随疾病进展而加重，其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
The Carbohydrate Antigen 19-9 Glycan Is a Viable Target for Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy in Pancreatic and Other Solid Tumors.
我们的研究结果表明，CA19-9 CAR-T 细胞在多种临床前肿瘤模型中针对胃肠道癌症具有有效性，为进一步临床开发提供了依据。
N-glycans in non-malignant tumor microenvironment cells dampen CAR-T cell function in solid tumors.
这些发现表明，非恶性 TME 细胞表达的 N-聚糖抑制了 CRC 和 PDAC 中的 CAR-T 细胞反应，突显了 MGAT5 依赖性分支作为一个潜在可干预的轴心，并支持 N-糖基化通路多个节点发挥更广泛的作用。
IL-15 superagonists for reprogramming the immunosuppressive microenvironment in gastrointestinal adenocarcinomas.
这些进展定义了细胞因子免疫治疗的新范式：IL-15 超级激动剂作为肿瘤微环境重编程的关键介质。
In situ macrophage reprogramming via micropatch engineering for safe and effective antitumor adoptive cell therapy.
采用巨噬细胞的过继性细胞疗法在治疗实体瘤方面具有巨大潜力，但其临床效果一直有限。
Advances, challenges, and innovative strategies of CAR-T cell therapy in pancreatic cancer.
胰腺癌仍然是全球最致命的恶性肿瘤之一，其中胰腺导管腺癌（PDAC）占大多数病例，且预后持续不佳。
Single-day nonactivated IL-18-armed CAR T cells establish a durable, stemlike state with enhanced persistence.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗已改变 B 细胞恶性肿瘤的治疗格局，但生产延迟、T 细胞耗竭和持久性有限等挑战阻碍了更广泛的临床成功。
KRAS(G12D) inhibition reprograms the tumor-induced immunosuppressive environment and enhances NK cell-mediated antitumor immunity.
KRAS G12D 突变驱动致癌进展，并在胰腺导管腺癌和结直肠癌等癌症中形成免疫抑制微环境。
Quiescent tumor cells shape the immunosuppressive microenvironment in pancreatic cancer.
这些发现支持这样一个模型：罕见的静息肿瘤细胞通过 EREG 相关信号促进 PDAC 肿瘤微环境的重塑，并提示 EREG 抑制可能增强过继性细胞免疫治疗在该疾病中的疗效。
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